A new method for the preparation of 1,3-dilithiopropyne: an efficient synthesis of homopropargyl alcohols

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dc.creatorCabezas Pizarro, Jorge A.
dc.creatorPereira, Albán R. 
dc.creatorAmey, Adam R.
dc.date.accessioned2023-01-02T16:45:05Z
dc.date.available2023-01-02T16:45:05Z
dc.date.issued2001
dc.description.abstractControlled dilithiation of propargyl bromide with two equivalents of n-butyllithium, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with aldehydes and ketones to produce homopropargyl alcohols in a single step route and in high yields. Controlled dilithiation of propargyl bromide with n-BuLi, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with aldehydes and ketones to produce homopropargyl alcohols in a single step route in high yields.es_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Químicaes_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica//UCR/Costa Ricaes_ES
dc.description.sponsorshipConsejo Nacional para Investigaciones Científicas y Tecnológicas//CONICIT/Costa Ricaes_ES
dc.identifier.citationhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403901014290es_ES
dc.identifier.doi10.1016/S0040-4039(01)01429-0
dc.identifier.issn0040-4039
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/87962
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsacceso embargado
dc.sourceTetrahedron Letters, 42(39), p. 6819-6822.es_ES
dc.subjectCHEMICAL ANALYSISes_ES
dc.subjectCHEMICAL PROCESSESes_ES
dc.subjectCHEMISTRYes_ES
dc.subjectCHEMICAL ELEMENTSes_ES
dc.titleA new method for the preparation of 1,3-dilithiopropyne: an efficient synthesis of homopropargyl alcoholses_ES
dc.typeartículo originales_ES

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