Hendidura esternal completa. Informe de un caso
| dc.creator | Salas Segura, Donato A. | |
| dc.creator | Caro Cassali, Marco | |
| dc.date.accessioned | 2012-12-06T16:52:23Z | |
| dc.date.available | 2012-12-06T16:52:23Z | |
| dc.date.issued | 1997-06 | |
| dc.description.abstract | La hendidura esternal constituye un trastorno poco frecuente, pertenece al grupo de defectos de fusión de la línea media corporal y que usualmente involucran diafragma, corazón, pericardio y las paredes abdominal y torácica. sin embargo la hendidura esternal como anomalía aislada es extremadamente rara y de un excelente pronóstico. La primera descripción clínica que se tiene de este padecimiento fue comunicada en Londres en 1740 en una memoria intitulada "Torres a la Sociéte Royale". La primera corrección quirúrgica fue realizada en 1888 por M. Lannelongue. El presente artículo tiene como base el caso de un paciente en edad neonatal que fue trasladado inmediatamente después de su nacimiento, de un hospital rural, al Hospital Nacional de Niños, presentaba una hendidura esternal completa, de la cual se han informado pocos casos en la literatura mundial | es |
| dc.description.procedence | UCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Medicina::Escuela de Medicina | es |
| dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10669/769 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Revista Costarrricense de Ciencias Médica. 1997; 18 (2): 57 | es |
| dc.rights | acceso abierto | |
| dc.subject | hendidura esternal | es |
| dc.subject | embriología | es |
| dc.subject | neonato | es |
| dc.subject | Costa Rica | es |
| dc.title | Hendidura esternal completa. Informe de un caso | es |
| dc.type | artículo original |