Medicina, ciencias biomédicas y salud pública

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Equidad en Salud en la Región de las Américas en el contexto de la pandemia por COVID-19
(2022-06-13) Sáenz Madrigal, María del Rocío
La pandemia por COVID-19 ha dejado al descubierto las injusticias sociales que persisten en la Región de las Américas. Desigualdades existentes en el acceso y cobertura de los sistemas de salud, que se traducen en una carga desproporcionada de enfermedades para las personas en mayor condición de pobreza y de vulnerabilidad social.
Impacto de la utilización del monitor ambulatorio de la presión arterial en los pacientes de un programa de seguimiento farmacoterapéutico
(2023-06-20) Rivas Solano, Luis Manuel; Sánchez Araya, José Miguel; Cordero García, Eugenia; Chaverri Fernández, José Miguel
El objetivo de este estudio es analizar el impacto de un monitor ambulatorio de presión arterial (M.A.P.A.) en el control de los pacientes hipertensos del programa de seguimiento farmacoterapéutico de una clínica de atención primaria. En cuanto a la metodología del presente trabajo, se lleva a cabo un estudio observacional prospectivo con los pacientes hipertensos que fueron referidos desde mayo de 2018 hasta febrero de 2019, donde los valores de presión arterial se comprobaron con el M.A.P.A. Asimismo, el impacto del programa de seguimiento farmacoterapéutico se analiza por medio del valor de presión arterial, frecuencia cardiaca, presión arterial media, índice de masa corporal (IMC) y nivel de creatinina, así como la adherencia al tratamiento antes y después de ser parte del programa de seguimiento farmacoterapéutico a través del análisis con t-Student. En relación con los resultados, se incluyen a 30 pacientes, de los cuales el 40 % presentaban la presión arterial normal u óptima al realizarse el mapeo con M.A.P.A. Por este motivo, se incluyeron a 18 pacientes (60%) para el seguimiento farmacoterapéutico. Se identificaron 283 resultados negativos asociados a la medicación, 171 problemas relacionados con los medicamentos y un 11 % de adherencia al tratamiento; posterior a las intervenciones realizadas se logró un 100 % de adherencia al tratamiento. En conclusión, la utilización de un monitor ambulatorio de presión arterial (M.A.P.A.) permite identificar pacientes con hipertensión descontrolada y realizar intervenciones farmacéuticas adecuadas, con el fin de evitar la prescripción de medicamentos innecesarios y de aumentar la adherencia al tratamiento.
Desarrollo del protocolo de conciliación de medicamentos para pacientes oncológicos
(2024-05-31) Cordero García, Eugenia; Salguero González, María Fernanda; Meoño Elizondo, Adriana; Piedra Zúñiga, Alexander Jesús
La implementación de un protocolo para los pacientes oncológicos, así como la reconciliación de medicamentos en un hospital, es una herramienta que permite mejorar la seguridad de los usuarios mediante la detección de errores de medicación y una atención más integral de los pacientes. Objetivo general: Contribuir con la disminución de los errores de medicación en el Centro de Cáncer y Hematología del Hospital Metropolitano, Costa Rica, mediante la implementación de un protocolo de conciliación de medicamentos que mejore la seguridad de los pacientes que inician tratamiento en este centro médico. Metodología: Revisión y desarrollo de un protocolo de conciliación de medicamentos compuesto por cinco secciones, que permitió detectar errores y discrepancias en los pacientes oncológicos del centro médico. Resultados: Se logró llevar a cabo un protocolo sencillo, claro y eficiente. Con la aplicación se encontraron un total de siete discrepancias justificadas y se pudieron identificar tres intervenciones. Entre las discrepancias, dos de ellas fueron interacciones de grado X, tres de gravedad D y dos omisiones de medicamento grave y medianamente grave. Las intervenciones realizadas se consideran dos como graves y una como medianamente grave. Conclusiones: A pesar de que no se detectaron errores de medicación como tales, se descubrieron discrepancias importantes de aclarar e intervenciones que permitieron mejorar la seguridad del paciente.
Intervención de enfermería en salud mental y psiquiatría para el fortalecimiento de la autoestima en un grupo de mujeres adultas, Asociación Gerontológica Costarricense
(2024) Díaz Meléndez, Ana Julieta; Herrera Villalobos, José Pablo; Araya Solís, Maureen
Este trabajo presenta una intervención de teleenfermería en Salud Mental y Psiquiatría, fundamentada en la teoría de Relaciones Interpersonales de Hildegard Peplau y siguiendo la metodología de sistematización de experiencias de Oscar Jara. El objetivo fue fortalecer la autoestima en un grupo de mujeres adultas mayores, participantes de la Asociación Gerontológica Costarricense en 2024. La intervención se desarrolló bajo un paradigma de integración, utilizando el Proceso de Enfermería y la dinámica grupal adaptados a la virtualidad. Se recolectaron datos mediante un cuestionario autoadministrado y la Escala de Autoestima Global de Rosenberg, aplicados al inicio y al final de la intervención. Se emplearon registros semanales de las experiencias y se realizó una triangulación de la información con el sustento teórico y las reflexiones de los profesionales involucrados. La sistematización de experiencias reveló la influencia del contexto patriarcal y el edadismo en la percepción de la autoestima de las participantes. A través de un enfoque basado en la comprensión empática, la escucha activa y la validación de emociones, se abordaron los componentes de la autoestima, cuestionando el sistema de creencias patriarcales. Como resultado, las participantes lograron una comprensión más profunda de su autoestima, aunque no se observó un fortalecimiento óptimo de la misma. Sin embargo, este avance en la autovaloración y autoaceptación es fundamental para cualquier proceso de cambio futuro.
Drivers of memory loss underreport in mild cognitive impairment due to Alzheimer versus vascular disease
(2024-05-17) Briggs, Anthony Q.; Ouedraogo Tall, Sakina; Boza Calvo, Carolina; Bernard, Mark A.; Bubu, Omonigho Michael; Masurkar, Arjun V.
Background: We examined drivers of self and study partner reports of memory loss in mild cognitive impairment (MCI) from Alzheimer (AD-MCI) and vascular disease (Va-MCI). Methods: We performed retrospective cross-sectional analyses of participants with AD-MCI (n= 2874) and Va-MCI (n=376) from the National Alzheimer Coordinating Center data set. Statistical analysis utilized 2-sided t test or the Fisher exact test. Results: Compared with AD-MCI, Va-MCI subjects (24.5% vs. 19.7%, P=0.031) and study partners (31.4% vs. 21.6%, P<0.0001) were more likely to deny memory loss. Black/African Americans were disproportionately represented in the group denying memory loss in AD-MCI (20.0% vs. 13.2%, P<0.0001) and Va-MCI (33.7% vs. 18.0%, P=0.0022). Study partners of participants with these features also disproportionately denied memory loss: female (AD-MCI: 60.1% vs. 51.7%, P=0.0002; Va-MCI: 70.3% vs. 52.3%, P=0.0011), Black/African American (AD-MCI: 23.5% vs. 11.98%, P<0.0001; Va-MCI: 48.8% vs. 26.5%, P=0.0002), and < 16 years of education (AD-MCI only: 33.9% vs. 16.3%, P=0.0262). In ADMCI and Va-MCI, participants with anxiety were disproportionately represented in the group endorsing memory loss (AD: 28.2% vs. 17.4%, P<0.0001; Va: 31.5% vs. 16.1%, P=0.0071), with analogous results with depression. Conclusion: The findings would suggest extra vigilance in interviewbased MCI detection of persons at-risk for self-based or informantbased misreport.
The relationship between anxiety and levels of Alzheimer’s disease plasma biomarkers
(2024) Bernard, Mark Anthony; Boutajangout, Allal; Ahmed, Wajiha; Briggs, Anthony Q.; Boza Calvo, Carolina; Vedvyas, Alok; Marsh, Karyn; Bubu, Omonigho M.; Osorio, Ricardo S.; Wisniewski, Thomas; Masurkar, Arjun V.
Anxiety is highly prevalent in Alzheimer’s disease (AD), correlating with CSF/PET biomarkers and 20 disease progression. Relationships to plasma biomarkers are unclear. Herein, we compare levels 21 of plasma biomarkers in research participants with and without anxiety at cognitively normal, mild 22 cognitive impairment, and AD dementia stages. We observed significantly higher plasma 23 tau/Aβ42 ratio in AD participants with anxiety versus those without, but did not observe differences 24 at other stages or plasma biomarkers. No such relationships were evident with depression. These 25 results support a unique pathophysiological relationship between anxiety and AD that can be 26 reflected in plasma biomarkers, suggestive of heightened neurodegeneration.
Two-year longitudinal outcomes of subjective cognitive decline in Hispanics compared to non-Hispanic whites
(2024-05-13) Boza Calvo, Carolina; Faustin, Arline; Zhang, Yian; Briggs, Anthony Q.; Bernard, Mark A.; Bubu, Omonigho Michael; Rao, Julia A.; Gurin, Lindsay J.; Ouedraogo Tall, Sakina; Osorio, Ricardo S.; Marsh, Karyn D.; Shao, Yongzhao; Masurkar, Arjun V.
Background: Subjective cognitive decline (SCD), considered a preclinical dementia stage, is less understood in Hispanics, a high-risk group for dementia. We investigated SCD to mild cognitive impairment (MCI) progression risk, as well as baseline and longitudinal features of depressive symptoms, SCD complaints, and objective cognitive performance among Hispanics compared to non-Hispanic Whites (NHW). Methods: Hispanic (n = 23) and NHW (n = 165) SCD participants were evaluated at baseline and 2-year follow-up. Evaluations assessed function, depressive symptoms, SCD, and objective cognitive performance. Results: Hispanics were at increased risk of progression to MCI (OR: 6.10, 95% CI 1.09-34.20, P = .040). Hispanic participants endorsed more depressive symptoms at baseline (P = .048) that worsened more longitudinally (OR: 3.16, 95% CI 1.18-8.51, P = .023). Hispanic participants had increased SCD complaints on the Brief Cognitive Rating Scale (BCRS) (β = .40 SE: .17, P = .023), and in specific BCRS domains: concentration (β = .13, SE: .07, P = .047), past memory (β = .13, SE: .06, P = .039) and functional abilities (β = .10, SE: .05, P = .037). In objective cognitive performance, Hispanic ethnicity associated with decline in MMSE (β = .27, SE: .13, P = .039), MoCA (β = .80 SE: .34, P = .032), Trails A (β = 2.75, SE: .89, P = .002), Trails B (β = 9.18, SE: 2.71, P = .001) and Guild Paragraph Recall Delayed (β = .80 SE: .28, P = .005). Conclusions: Hispanic ethnicity associated with a significantly increased risk of 2-year progression of SCD to MCI compared to NHW. This increased risk associated with increased depressive symptoms, distinctive SCD features, and elevated amnestic and non-amnestic objective cognitive decline. This supports further research to refine the assessment of preclinical dementia in this high-risk group.
Uso de Ceftazidima/Avibactam + Aztreonam en las infecciones por Pseudomonas metalobetalactamasas positivas en el Hospital México durante el periodo 2020 a 2022: estudio de cohorte retrospectivo
(2024) Pérez Jaén, Marcia Milena; Álvarez Aguilar, Pablo
Antecedentes: La resistencia bacteriana es un problema de salud pública, se ha observado un aumento en las infecciones por microrganismos multidrogo resistentes incluyendo Pseudomonas. Las opciones terapéuticas son limitadas y la implementación de nuevos esquemas terapéuticos está en proceso. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de cohorte observacional, descriptivo y retrospectivo en el cual se incluyeron los casos de infecciones por Pseudomonas metalobetalactamasas positivas en el periodo del 2020 al 2022 en el Hospital México de la CCSS, con el objetivo principal de evaluar la respuesta en curación según evolución clínica y la erradicación microbiológica a la combinación de Ceftazidima/Avibactam + Aztreonam. Resultados: Se incluyeron 42 aislamientos de Pseudomonas metalobetalactamasa positivas. Los principales factores de riesgo para mortalidad fueron shock séptico (HR 1.014, IC 95% [1.966-23.810], p 0.003), ventilación mecánica (HR 2.67, IC 95% [1.397-26.741], p 0.016) y diabetes mellitus (HR 2.53, IC 95% [0.995-6.477], p 0.051). El descenso de la procalcitonina se asoció con mayor probabilidad de sobrevida, con una sensibilidad de 41%, una especificidad de 83%. Un 28.57% de la muestra recibió Ceftazidima/Avibactam + Aztreonam y de estos un 59% logro la erradicación clínica y el descenso de procalcitonina. Conclusión: Se demostró la erradicación clínica y microbiológica en la mitad de los pacientes que utilizaron el esquema de Ceftazidima/Avibactam + Aztreonam. No fue posible realizar una comparación de resultados entre esquemas terapéuticos dada la heterogeneidad de las terapias utilizadas. Fuente de financiamiento externa: Ninguna
Biología de biopelículas y su impacto en el paciente con trauma térmico: estrategias terapéuticas
(2024-08-17) Luis Guillermo Gutiérrez Castillo; Prada Castellanos, Yanteh
Las infecciones en el paciente quemado de severidad son la primera causa de mortalidad. Para los que sobreviven, la morbilidad está presente en cada uno de sus días. El paciente comprometido con una infección por biopelículas presenta mayor probabilidad de tener complicaciones e internamientos prolongados. Esto representa altos costos económicos para el sistema de salud. Las biopelículas son estructuras tridimensionales de comunidades microbianas organizadas dentro de una matriz extracelular de sustancias poliméricas. Esta configuración le brinda numerosas ventajas para su supervivencia. Esta revisión se centra en el estudio de la biología de las biopelículas, su repercusión en los pacientes víctimas de traumas térmicos cutáneos y, finalmente, en la revisión de las estrategias médicas para su manejo.
Protocolo de prevención de dolor de miembro fantasma en pediatría
(2024-07-30) Karen Lorena Crooks Himan; Castillo Solano, Lizzie
El dolor de miembro fantasma (DMF) se define como una sensación álgica de una parte del cuerpo que ha sido amputada. Se describió desde 1552, cuando un cirujano francés, Ambroisie Paré, comenzó a notar dolor severo en los pacientes sometidos a la amputación de una extremidad. Presenta una incidencia elevada entre 50 a 80% o inclusive, superior. La etiología del DMF continúa siendo desconocida. Se sabe que existe un origen espinal, supraespinal y periférico. Por ende, se encuentra una serie de intervenciones multidisciplinarias con el fin de reducir su aparición, como la anestesia regional y neuroaxial, además, de manejo farmacológico y no farmacológico. Desde la especialidad de la anestesiología pediátrica, dichas intervenciones ameritan comunicación con el médico tratante acerca de la cirugía por realizar, medicación previa a la operación, comprensión de la inervación comprometida, con el propósito de brindar la mejor opción perioperatoria combinada analgésica.
Protocolo de conducción de la circulación extracorpórea con perfusión selectiva cerebral en pacientes pediátricos con patología de arco aórtico
(2024-08-08) Segura Román, Javier Andrés; Zeledón Sánchez, Fernando
Una de las mayores preocupaciones de todos los equipos de cirugía cardiovascular congénita, es la reducción de la mortalidad y la morbilidad asociada este tipo de cirugías. Con el tiempo, las técnicas quirúrgicas, los materiales utilizados y las técnicas de perfusión han ido en constante evolución para tratar de minimizar los riesgos al máximo, sin embargo, aún se presentan eventos adversos. La cirugía para patología obstructiva del arco aórtico no ha sido la excepción, pero la variabilidad en las técnicas y estrategias empleadas para la perfusión durante la circulación extracorpórea, han dificultado la estandarización de las prácticas de los perfusionistas. Estrategias como el arresto cardíaco con hipotermia profunda, o la perfusión regional retrógrada, y actualmente la perfusión selectiva cerebral, se han desarrollado con el objetivo de atenuar el riesgo de lesión neuronal y posibles secuelas a futuro en los pacientes pediátricos con patología de arco aórtico severa. El presente trabajo presenta una nueva visión de la aplicación de la perfusión selectiva cerebral durante el bypass cardiopulmonar, para prevenir la aparición de nuevas lesiones en sistema nervioso central, consecuencia de los procedimientos correctivos de la patología de arco aórtico compleja en neonatos e infantes.
Controversia en la reconstrucción mamaria con implante: uso de plano prepectoral vrs plano subpectoral
(2024-08-09) Maria Laura Meza Salas; Dr Joaquin Sanchez Caballero
El cáncer de mama es una de las enfermedades oncológicas más prevalentes en mujeres en el ámbito mundial, con un incremento en la incidencia del 0.6 % desde mediados de los años 2000. Los tratamientos han evolucionado significativamente y se ofrece a las pacientes en cualquier estadio una sobrevida más prometedora. La cirugía, que forma parte integral del tratamiento, ha progresado de procedimientos radicales a técnicas más conservadoras de tejido. La resección del tejido mamario, sin embargo, afecta la apariencia y el ámbito emocional de las mujeres, causa alteraciones psicológicas y dificultades en la integración social. La reconstrucción mamaria ofrecediversastécnicaspararestaurarlafaltadetejidotrasunamastectomía,estoincluye el uso de tejido autólogo y la introducción de implantes de silicona, que es actualmente el procedimiento más común. La evolución en la tecnología ha permitido avanzar en la seguridad de los tratamientos reconstructivos. Métodos objetivos e inmediatos, como el uso de verde indocianina, facilitan la toma de decisiones intraoperatorias y reducen el riesgo de complicaciones posoperatorias. Asimismo, la matriz dérmica acelular ha demostrado ser un aliado crucial en las cirugías reconstructivas. La controversia sobre el mejor plano de reconstrucción con implante persiste. El plano submuscular ha sido el favorito de la mayoría de los cirujanos por muchos años. Recientemente, las nuevas tecnologías y matrices dérmicas han reintroducido el plano prepectoral como una opción viable. Es esencial analizar los factores a favor y en contra de cada técnica quirúrgica para ofrecer la mejor cirugía con el menor riesgo de complicaciones. viii Debido a que el 80 % de las pacientes elige la reconstrucción con implantes, es fundamental entender los posibles riesgos y complicaciones asociados con cada técnica y comprender la diferencia en la incidencia de hematomas, seromas, infecciones, necrosis, dolor, contractura capsular, deformidad por animación, calidad de vida y supervivencia de cada una.
Aplicaciones móviles de salud en el envejecimiento saludable de adultos mayores en el marco de atención primaria
(2024-05-17) Rosales Sáenz, Rebeca; León Salas, José Luis
En la era de la tecnología móvil y el envejecimiento de la población, la atención primaria de salud enfrenta desafíos para promover el envejecimiento saludable en los adultos mayores. Las aplicaciones móviles de salud, herramientas prometedoras en un mundo digitalizado, pueden ayudar a superar estos desafíos. El presente estudio se centra en la evaluación de las aplicaciones móviles de salud diseñadas para abordar las necesidades de salud específicas de esta población que se encuentra en crecimiento rápido y constante. A través de una revisión sistemática exhaustiva de estudios internacionales y nacionales, se analizará la efectividad y el beneficio del uso de estas aplicaciones en la promoción del envejecimiento saludable. Además, se explorará la posibilidad de adaptar y hacer uso de estas tecnologías en el contexto de la atención primaria de Costa Rica, con los recursos con los que cuenta el Sistema Nacional de Salud actualmente.
Correlación entre el síndrome de malperfusión vascular materna y sus hallazgos histopatológicos, con la presentación temprana de preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino, y su asociación al desbalance en marcadores angiogénicos, como una ventana de riesgo cardiovascular materno
(2024) Gonzalez Cerdas, José Pablo; Azofeifa Soto, Rodrigo
La preeclampsia constituye uno de los principales problemas de salud pública, y corresponde a la principal causa de mortalidad materna en países en vías de desarrollo. Por su parte la restricción del crecimiento intrauterino se asocia a múltiples complicaciones durante el embarazo y cada vez se sabe más sobre su impacto deletéreo en la salud del feto no solo a corto, sino también a mediano y largo plazo. Cuando estas dos condiciones se presentan de forma temprana (antes de las 32-34 semanas), con estudios histopatológicos recientes, se ha establecido una relación de causalidad en algunas de estas pacientes, con hallazgos patológicos en las placentas, que han sido descritos como Malperfusión vascular materna. Dichos hallazgos arrojan una formación placentaria parcialmente deficiente, que se asocia a una cascada de eventos que termina manifestándose como una preeclampsia en la madre y como una restricción del crecimiento en el feto, con todas las posibles secuelas y morbilidad que esto acarrea para ambos. Se ha teorizado, que este insulto placentario sostenido, específicamente a nivel del sincitiotrofoblasto, genera un desbalance de marcadores angiogénicos, que tiene relación directa con el establecimiento fisiopatológico de ambas entidades. Todavía más recientemente, se han ligado la presentación de estos hallazgos patológicos placentarios, y la presentación temprana de preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino, con riesgo mucho mayor de patología cardiovascular materna a corto y mediano plazo, y está directamente relacionándose con mayor morbilidad y mortalidad cardiovascular. La relación de causalidad, establecida por estudio histopatológico placentario, arroja una alta tasa de recurrencia en embarazos futuros, y algunos hallazgos, específicamente los denominados “vasculopatía decidual”, arrojan información de un posible deterioro materno cardiovascular no anteriormente establecido, o ser la primera manifestación de una condición que perdura en el tiempo. Recientemente las guías de riesgo cardiovascular establecieron el haber presentado preeclampsia con un factor de riesgo independiente para patología cardiovascular. Además, se ha ligado esta condición, con mayor prevalencia de hipertensión, miocardiopatía periparto, infarto, enfermedad cerebrovascular y hallazgos de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada. Según lo discutido anteriormente, nos encontramos con un problema que constituye la principal causa de mortalidad materna, y la principal causa de morbilidad neonatal (intrínsecamente asociada a prematuridad), con un vínculo fisiopatológico originado en la placenta y manifestado además por un desbalance de marcadores angiogénicos. Estas dos condiciones se pueden establecer claramente en nuestros centros de salud, mediante el cumplimiento de los criterios diagnósticos clínicos, además utilizando la medición de los marcadores angiogénicos. De igual forma, contamos con el recurso de análisis histopatológico placentario para descartar hallazgos de malperfusión vascular materna. La relevancia de realizar esta investigación radica en que desconocemos la incidencia real de esta condición en nuestra población, y en que existe muy poca información de estudios a nivel mundial, no habiendo ninguno a nivel nacional o centroamericano, al tratarse de una condición recientemente estudiada, pero que claramente arroja una asociación directa con recurrencia en embarazos futuros, y con morbilidad cardiovascular a corto y mediano plazo. Al realizar este estudio podríamos establecer nuestra incidencia local de preeclampsia de aparición temprana, de RCIU de aparición temprana y de hallazgos histopatológicos del síndrome de malperfusión vascular materna en esta población, y así funcionar como una herramienta para un adecuado seguimiento de estas pacientes. De igual forma nos permitirá establecer protocolos de vigilancia temprana, tanto por su asociación con riesgo cardiovascular, como por su alto riesgo de recurrencia y morbilidad materno-fetal en embarazos subsecuentes. Además permite establecer las bases para continuar este estudio en otros centros nacionales, promover el estudio placentario de forma rutinaria como parte de nuestras herramientas de manejo clínico, y dar un adecuado seguimiento cardiovascular materno.
Identificación de los fenotipos de severidad de los pacientes de 0 a 2 años ingresados con bronquiolitis al Hospital Nacional de Niños, Dr. Carlos Sáenz Herrera, en el período de abril de 2021 a abril de 2023: análisis de grupo COVID-19
(2024-08-01) Vásquez Jiménez, María Sinaí; Ávila de Benedictis, Lydiana
Introducción: La bronquiolitis (BQL) es una infección de las vías respiratorias inferiores que afecta principalmente las vías respiratorias pequeñas (bronquiolos). Es causada por múltiples gérmenes virales, sin embargo, el nuevo virus causante de la infección por COVID-19 se coloca como un nuevo agente causal de BQL, con características diferentes a los agentes previos. Es importante mencionar cómo la pandemia fungió como un factor determinante en las hospitalizaciones, número de casos y cambios en la epidemiología ya conocida de la BQL y también cambios en morbi-mortalidad. Con este estudio se quiere clasificar los casos de BQL por COVID-19 en 4 fenotipos clínicos A, B, C y D, caracterizados por A: antecedentes de atopia, clínica de sibilancias; B: sin antecedentes de atopia, con clínica de sibilancias; C: es el más gravemente enfermo y de estancia hospitalaria ≥7 días; y D: pacientes con enfermedad leve o menos grave, aquellos que no ameritaron estancia en UCI, VMA y que no se presentaron con sibilancias en el cuadro clínico inicial. Metodología: Se realizó un estudio ambispectivo de cohorte observacional, que reclutó a pacientes de 0 a 2 años ingresados con el diagnóstico de bronquiolitis (realizado por el médico tratante) por COVID-19 (donde se identificó el SARS-CoV-2 como agente causal) al Hospital Nacional de Niños, Dr. Carlos Sáenz Herrera, en el periodo del 01 de abril de 2021 al 30 de abril de 2023. Se contó con la aprobación del CEC-HNN para realizar el estudio. Se utilizó el programa Epidata para el análisis estadístico . Resultados: Se obtuvo una muestra de 72 pacientes con BQL causada por COVID-19 de un total de 947 pacientes con el diagnóstico de BQL en el periodo de estudio. Con respecto a los fenotipos de bronquiolitis, el fenotipo A hubo un total de 7 pacientes; en el fenotipo B, se tuvo 18 pacientes; el fenotipo C fue el de mayor gravedad, con un total de 20 pacientes, incluyendo aquellos con manejo en UCI y hospitalización prolongada; el fenotipo D, con 36 pacientes, presentó una clínica más leve e incluía aquellos con antecedente de atopia. En cuanto a la distribución por sexos, se obtuvo una muestra de 51 varones y 21 mujeres, con una edad promedio de 9,8 meses. Con respecto a la presentación clínica, esta fue diversa y estuvo representada, en su mayoría, por tos (49 %), retracciones (49 %) y sibilancias (18 %). Además, se analizó la coinfección entre COVID-19, virus respiratorio sincitial (VRS) y rinovirus, donde no se encontró diferencias estadísticamente significativas en cuanto a días de hospitalización (p=0,34 y p=0,33 respectivamente) y días de estancia en UCI (p=0,30 y p=0,13, respectivamente). Conclusiones: Con este estudio se logra una caracterización de los pacientes con BQL por SARS-CoV-2 en 4 fenotipos clínicos ya descritos anteriormente, mas no en la población especifica de infectada por COVID-19. Como se ha observado en los últimos años, la infección por SARS-CoV-2 se comporta de forma menos grave en la población pediátrica que en la adulta; en el caso de la primera, la mayoría de los pacientes fueron clasificados en el fenotipo D (el de menor severidad). Además, la coinfección con rinovirus y VRS no significó un riesgo estadísticamente significativo en los días de estancia hospitalaria o de estancia en UCI para los pacientes pertenecientes a dicha categoría.
Health inequalities in a middle-income country: a systematic review of the Costa Rican case
(2024) Barboza Solís, Cristina; Herrero Acosta, Rolando; Fantin, Romain Clement
Objective: This study systematically reviews evidence of socioeconomic health disparities in Costa Rica, a middle-income country, to elucidate the relationship between socioeconomic status and health outcomes. Methods: Published studies were identified through a systematic review of PubMed (English) and Scielo (Spanish) databases from December 2023 to January 2024, following PRISMA guidelines. Search terms included socioeconomic status, social determinants, social gradient in health, and health inequalities. Results: Of 236 identified references, 55 met the inclusion criteria. Findings were categorized into health inequalities in mortality (among the general population, infants, and older adults), life expectancy, cause-specific mortality, and health determinants or risk factors mediating the association between the social environment and health. The studies indicate higher mortality among the most disadvantaged groups, including deaths from respiratory diseases, violence, and infections. Rosero-Bixby and Dow (2016) found that higher socioeconomic status was associated with lower mortality rates in the 1990s, indicating a positive social gradient in health (RII = 1.3, CI [1.1–1.5]). Disparities were less pronounced among older adults. Urban areas exhibited concentrated wealth and increased risky behaviors, while rural areas, despite greater socioeconomic deprivation, showed a lower prevalence of risky behaviors. Espinoza-Aguirre et al. (2020) showed that people living in rural areas smoked significantly less than those in urban areas (7% vs. 10%). Despite the relatively equitable distribution of public primary healthcare, disparities persisted in the timely diagnosis and treatment of chronic diseases. Fantin et al. (2020) observed that cancer survival rates postdiagnosis were positively correlated with the wealth of districts (1.23 [1.12–1.35] for all cancers combined). Conclusion: The study highlights the existence of social health inequalities in Costa Rica. However, despite being one of the most unequal OECD countries, Costa Rica shows relatively modest social gradients in health compared to other middle and high-income nations. This phenomenon can be attributed to distinctive social patterns in health behaviors and the equalizing influence of the universal healthcare system.
Asociación entre niveles bajos de PAPP-A en el primer trimestre y riesgo de Preeclampsia y RCIU en pacientes del Hospital Calderón Guardia en el año 2022
(2024-07-12) Vindas Morera, Carlos Adrián; Azofeifa Soto, Rodrigo
Antecedentes. La Preeclampsia y RCIU (Restricción de Crecimiento Intrauterino) son dos de las principales complicaciones del embarazo que representan morbimortalidad materna y fetal significativa, por tal razón, es importante disponer de recursos para realizar un cribado de estas dos complicaciones de la manera más eficaz y de manera temprana. Este estudio se enfoca en la utilización de PAPP-A como marcador serológico en el primer trimestre del embarazo para evaluar su asociación con estas dos complicaciones. Método. Se realizó un estudio retrospectivo observacional descriptivo, en el que se incluyeron aleatoriamente 107 pacientes del Hospital Calderón Guardia con embarazos únicos a las cuales se les tomó una muestra para procesar PAPP-A entre las 11 y 13+6 semanas de embarazo, se dividió la muestra en 2 grupos: valores de alto riesgo (menor o igual a 4 UI/L) 49 casos y valores de bajo riesgo (mayor a 4 UI/L) 58 casos y se evaluó los desenlaces de estos embarazos. De estos 107 casos, en 3 de ellos no se logró obtener datos de los desenlaces. Resultados. De los 104 casos evaluados, se presentó solamente 3 casos de preeclampsia de pretérmino (menor de 37 semanas) 3/104 un 2.9% del total de la muestra (1/49 en el grupo de alto riesgo para un 2% y 2/55 en el grupo de bajo riesgo para un 3.5%) valor de P 0.63; y solamente 4 casos de RCIU, de estos 4 casos, 2 fueron en el grupo de alto riesgo (2/47 para un 4.1%) y 2 en el grupo de bajo riesgo (2/53 para un 3.6%) valor de P 0.91. Como objetivo secundario, se presentó solamente 1 caso de cromosomopatía confirmada con cariotipo, se trató de un caso de Trisomía 21 el cual se presentó en el grupo de bajo riesgo (1/55 para un 1.8%, valor de P 0.34). Conclusión. Se concluye que, en la muestra evaluada, no se establece relación estadísticamente significativa entre los valores bajo de PAPP-A en el I trimestre con desenlaces desfavorables como Preeclampsia, RCIU y cromosomopatía.
Manejo del adenoma paratiroideo en el paciente con enfermedad renal crónica estadio V
(2024) Lafuente Zamora, José Andrés; Espinach Roel, Mario
En la Enfermedad Renal Crónica Estadio (ERC), uno de los desafíos clínicos más significativos es el manejo de las alteraciones del metabolismo mineral, particularmente el hiperparatiroidismo secundario que conduce a la formación de adenomas paratiroideos. Este trabajo aborda de manera sistemática las causas y mecanismos que llevan a esta complicación, evalúa las estrategias terapéuticas actuales y propone un algoritmo comprensivo para el diagnóstico y manejo de estos pacientes. A través de una revisión sistemática de la literatura, se exploraron los mecanismos fisiopatológicos detrás de la formación de adenomas paratiroideos, desde las alteraciones en el metabolismo de calcio, fósforo, vitamina D y hormona paratiroidea (PTH), hasta las respuestas celulares y tisulares que caracterizan la progresión de la ERC. Además, se analizaron las metodologías diagnósticas que permiten una caracterización precisa de la condición, incluyendo tecnologías de imagen como la sonografía, SPECT, entro otros. El tratamiento del hiperparatiroidismo en ERC V requiere una combinación de intervenciones que incluyen restricciones dietéticas, farmacoterapia con calcimiméticos, activadores de los receptores de vitamina D y, en casos avanzados, intervenciones quirúrgicas. Este estudio también destaca la necesidad de un enfoque individualizado, basado en la gravedad de la enfermedad y la respuesta a tratamientos previos, para prevenir complicaciones y mejorar los resultados clínicos. Finalmente, se propone unas recomendaciones basado en la evidencia, diseñado para guiar a los clínicos en la abordaje y manejo de adenomas paratiroideos en pacientes con ERC, enfatizando la importancia de integrar los avances más recientes en prácticas clínicas para optimizar el cuidado del paciente.
Estrategias para el abordaje integral de los y las pacientes trans aplicables desde el primer nivel de atención de la salud
(2024) Chaves Castro, Esteban; Hernández Castro, Randall
La identidad de género es un aspecto fundamental de la experiencia humana que influye en la forma en que las personas se perciben a sí mismas y se relacionan con el mundo que las rodea. Las personas transgénero, son aquellas que se identifican con un género diferente al asignado al nacer. Esto debido a factores sociales, puede ser causa de afectación en la calidad de vida. Por lo que es de gran importancia la implementación de estrategias que aborden las diferentes necesidades cuadrifuncionales de esta población. Incluyendo las esferas médicas, sociales y psicológicas. Un abordaje integral y sensible de los pacientes trans en el primer nivel de atención de la salud es esencial para garantizar una atención médica inclusiva y de calidad. Por lo que profesionales de salud deben recibir formación en identidad de género, diversidad sexual y atención culturalmente competente para eliminar prejuicios y proporcionar un ambiente acogedor y respetuoso.
Una revisión bibliográfica de ceguera congénita estacionaria nocturna y sus bases moleculares
(2024) Cortés Bejarano, Federico; Acón Ramírez, Dhariana
Uno de los primeros pasos y más importantes a realizar en la investigación genética de la CSNB es caracterizar de forma adecuada el fenotipo. (20) Un ERG de tipo “Riggs” (marcada reducción de la onda a del ERG escotópico) debe impulsar para la investigación de moléculas y nuevas mutaciones que afectan la fototransducción o el reciclaje de retinoides, mientras que un ERG de tipo “Schubert-Bornschein” (ERG escotópico con onda a normal y onda b reducida) sugiere disfunción post transducción. (15, 20) Existen correlaciones genotípicas-fenotípicas ya establecidas, y con la secuenciación de Sanger y la secuenciación paralela se pueden ofrecer medios más eficientes para determinar un diagnóstico molecular. De forma reciente, la aparición de técnicas de secuenciación paralela masiva ha proporcionado la detección de mutaciones de forma rápida e imparcial. Mutaciones causantes de cCSNB pueden localizarse en las puntas de las dendritas de las células bipolares ON, codificando otras proteínas con un rol en la transmisión de señales post sinápticas. Se ha observado que las mutaciones que causan icCSNB (asociada con una onda a conservada del ERG y anomalías del ERG de conos con onda electronegativa) pueden ocurrir en los genes que juegan un rol importante en el ensamblaje de un canal de calcio funcional. La variabilidad fenotípica causada por mutaciones genéticas que influencian las corrientes de calcio puede depender de la localización de la mutación dentro de los genes. Los canales pueden estar alterados por una reducción de la cantidad de las proteínas, por alteración de la capacidad de unión con otras proteínas formadoras de canales, o por alteración de la actividad reguladora.

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