Características clínicas y fisiopatológicas de la glomerulopatía membranosa primaria y la importancia sobre la detección en tejido renal de los antígenos involucrados para su diagnóstico patológico

Abstract

La glomerulopatía membranosa primaria es una enfermedad de origen autoinmune que se caracteriza por el depósito de complejos inmunes en el glomérulo renal, específicamente a nivel subepitelial. Esto se traduce morfológicamente en un patrón de lesión membranoso y clínicamente en un síndrome nefrótico con variabilidad de deterioro de la función renal. Desde su descripción como una entidad patológica se han descubierto importantes hallazgos en cuanto a su mecanismo patológico de lesión, como por ejemplo el rol del PLA2R y THSD7 como antígenos desencadenantes de la respuesta inmune. En este trabajo se caracterizan los hallazgos más relevantes y actuales de la fisiopatología de la glomerulopatía membranosa primaria y como estos ha ayudado a entender mejor el pronóstico y evolución clínica de los pacientes. Además, se detalla la importancia de la detección de los antígenos para un diagnóstico adecuado, tanto a nivel serológico como tisular y la importancia de complementar ambas pruebas para el abordaje completo de la patología.