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Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022

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dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorRamírez Ramírez, Génesis Paola
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:12:50Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.available2025-01-29T20:12:50Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.issued2022
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22758
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100787
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES
dc.subjectMEDICAMENTOS - CONTROL
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS
dc.subjectNORMALIZACION
dc.titleElaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022
dc.typeproyecto fin de carrera

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