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Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022

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Ramírez Ramírez, Génesis Paola

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INDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL, INDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES, MEDICAMENTOS - CONTROL, MEDICAMENTOS - REGISTROS, NORMALIZACION

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