El diagnóstico prenatal de defectos cromosómicos en Costa Rica
Fecha
2004
Tipo
artículo original
Autores
Castro Volio, Isabel
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Revista de Biología Tropical 52 (3) 545-549
Resumen
Esta es una breve reseña histórica del diagnostico
prenatal citogenético en Costa Rica. Se realiza únicamente
en el Instituto de Investigaciones en Salud de la Universidad
de Costa Rica desde el afro 1984. Sirve a los
hospitales de la seguridad social y a la medicina privada.
Trabajamos con muestras de líquido amniotico y de sangre
fetal enviadas por los perinatologos, provenientes de embarazos
de alto riesgo, ya sea por presentar alteraciones en
el ultrasonograma, marcadores sonográficos de aneuploidía
o edad materna avanzada, entre otras indicaciones menos
frecuentes. El diagnostico se realiza en el segundo y en
el tercer trimestre de gestación. Como la interrupci6n del
embarazo no es permitida, el personal médico y la familia
se prepara con tiempo para recibir de la mejor manera al
neonato afectado. En los casos de cariotipo normal, esta
informaci6n alivia la preocupaci6n de los padres
This is an historical overview of prenatal cytogenetic diagnosis in Costa Rica. It started in 1984 at the Institute for Health Research of the University of Costa Rica. This is the only fetal cytogenetic diagnosis facility in the country and serves social security as well as private patients. Perinatologists send amniotic fluid and fetal blood samples from high risk pregnancies, mainly due to abnormal ultrasound assessment, sonographic markers of aneuploidy and advanced maternal age. Second and third trimester diagnosis allows the development of coping strategies for the families of affected fetuses, since pregnancy interruption is not permitted. Normal fetal cytogenetic results provide reassurance to the parents
This is an historical overview of prenatal cytogenetic diagnosis in Costa Rica. It started in 1984 at the Institute for Health Research of the University of Costa Rica. This is the only fetal cytogenetic diagnosis facility in the country and serves social security as well as private patients. Perinatologists send amniotic fluid and fetal blood samples from high risk pregnancies, mainly due to abnormal ultrasound assessment, sonographic markers of aneuploidy and advanced maternal age. Second and third trimester diagnosis allows the development of coping strategies for the families of affected fetuses, since pregnancy interruption is not permitted. Normal fetal cytogenetic results provide reassurance to the parents
Descripción
Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2001
Palabras clave
amniosentesis, diagnostico prenatal, cariotipos fetal, cordón umbilical, Genética humana