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Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica de tipo 1 en Costa Rica
Intergenerational study of the mutation that causes myotonic dystrophy type 1 in Costa Rica
(Revista de Neurología 2003; 36: 20-25, 2003-01-01)
Introduction. Myotonic dystrophy type 1 is a neuromuscular, degenerative and progressive disease, with an autosomal
dominant pattern of inheritance, variable eTressivity and incomplete penetrance. The genetic defect is ...
Mutaciones inestables: causa de algunas enfermedades neurológicas hereditarias
(1999-06)
Las mutaciones inestables o amplificación de tripletas constituyen un tipo de alteración genética descubierto durante la última década. En condiciones normales, regiones específicas de algunos genes están constituidas por ...
El enfoque de las diferencias individuales en el estudio de factores neurobiológicos relacionados con el desarrollo de la depresión y la ansiedad
The individual differences approach in the study of neurobiological factors related to the development of depression and anxiety
(2014)
La investigación de las diferencias individuales en la conducta de inmovilidad en la prueba de nado forzado en ratas, facilita la identificación de sustratos biológicos y mecanismos relacionados con la depresión. En una ...
Association of interleukin-1B and interleukin-1RN polymorphisms with gastric cancer in a high-risk population of Costa Rica
(Clinical and Experimental Medicine 5 p.169-176, 2005-09-13)
Several risk factors have been associated with gastric cancer, among them Helicobacter pylori infection. This bacterium yields inflammation, the degree of which depends on the bacterial strain and the severity of the host ...
Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica (DM) en Costa Rica
(Acta Medica Costarricense :43 (4) p. 159-167, 2001-10)
La Distrofia Miotónica es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante. El defecto molecular es una expansión del trinucleótido CTG presente en Ia región 3' no codificante (3' UTR) del gen DMPK, localizado ...
Mutagénesis ambiental y el use de biomarcadores para predecir el riesgo de cáncer
Environmental mutagenesis and use of biomarkers in cancer risk prediction
(Revista de Biología Tropical 52(3) p.585-590, 2004-12-14)
La mutagénesis ambiental o genética toxicológica es una disciplina que tiene como objetivo estudiar el daño genético que conduce a mutaciones, producido por agentes físicos, químicos y biológicos, identificar estos agentes, ...
Individual Differences In The Forced Swimming Test And The Effect Of Environmental Enrichment: Searching For An Interaction
(Neuroscience 265(1):95-107, 2014-02-05)
Animals with low and high immobility in the forced
swimming test (FST) differ in a number of neurobehavioral
factors. A growing body of evidence suggests that the exposure
to enriched environments mediates a number ...
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
(Revista de Biología Tropical 56(1) p.1-11, 2006-08-18)
Myotonia congenita is a muscular disease characterized by myotonia, hypertrophy, and stiffness. It
is inherited as either autosomal dominant or recessive known as Thomsen and Becker diseases, respectively.
Here we confirm ...
Micronuclei frequency in lymphocytes of individuals occupationally exposed to pesticides
(Revista de Biología Tropical 49 (1):001-008, 2001, 2001)
Pesticides have been widely used in developing countries over the years. A large amount of these
remains in the environment and organisms. Pesticide pollution is detrimental to human health. The effects can
be seen on a ...
Tamizaje de sitio frágil en el cromosoma X en una población de retardados mentales
Hallazgos preliminares
(Rev. Méd. Hosp. Nal. Niños Costa Rica, 1 (22), 1987, 1987)
El sitio frágil del cromosoma X es la anomalía cromosómica más común, después de la trisomía 21, entre varones con retardo mental de
etiología genética,
y además se asocia con defjciencia mental en más de la
mitad de ...