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Patrón de las asociaciones satelíticas en mujeres post-parto y en neonatos
(1985)
Se compararon diferentes aspectos de las asociaciones sateliticas, presentes en dos grupos de 200 células cada uno (2 por individuo), correspondientes a 100 madres post-parto, con edades comprendidas entre 14 y 43 altos y ...
Impacto de la revolución genómica en la salud de los países latinoamericanos
(Revista Costarricense de Ciencias Médicas 26 (3-4) p. 53-54, 2005-07)
El objetivo de este trabajo es analizar un tema de actualidad y'de interés para los profesionales de la salud, relacionados con la "nueva genética". Se tocan aspectos coma el proyecto del genoma humano, el nacimiento de ...
Cariotipos fetales en embarazos de alto riesgo genético provenientes de hospitales de la seguridad social y de la consulta privada, de 1993 a 1998
(2000)
El objetivo de este estudio fue identificar cromosomopatía fetal en voluntarias con embarazos de alto riesgo genético, a fin de brindar adecuada atención obstétrica y pediátrica y asesoramiento genético. Las células fetales ...
Genetic variation in the Bribri and Cabecar Amerindians from Talamanca, Costa Rica
(1991)
A screening of more than 40 loci was performed in the Bribri and Cabecar Amerindian populations of Talamanca in Southeastern Costa Rica. Some differences were found in the distribution (presence or absence) of the variants ...
A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
(American Journal Human Genetic ; 68 (1 p. 269-274, 2001)
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) represents a heterogeneous group of disorders affecting the peripheral nervous system. The axonal form of the disease is designated as "CMT type 2" (CMT2), and one locus ...
Frecuencia del síndrome del cromosoma X frágil en la Escuela de Enseñanza Especial "Fernando Centeno Güell"
(1996)
El sitio frágil en (X) (q27.3) es un marcador cromosómico pare un nuevo tipo de mutación genética. Se estima que el síndrome del cromosoma X frágil es la principal causa de deficiencia mental hereditaria y es casi tan ...
Las malformaciones congénitas en Costa Rica. II (Estudio retrospectivo hospitalario de caso-control)
(1985)
Se realizó un estudio retrospectivo de caso-control de malformaciones congénitas en Costa Rica, utilizando expedientes clínicos de los Hospitales Nacional de Niños Carlos Sáenz Herrera y la Maternidad Carit, entre 1970 y ...
Patrones ecológicos y genéticos de adaptación en los amerindios Guaymi de Costa Rica y Panamá
(1988)
Some anthropological and genetic features of the Guaymi Amerindian group of Costa Rica and
Panama are described in an ecological context. The fission-fusion phenomenon and the lineal effect are present;
however, there ...
Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
(Neurimuscular Disorder 14 (5) 301-306, 2004)
Cbarcot-Marie-Tooth disease (CMT) comprises a heterogeneous group of hereditary motor and sensory peripheral neuropathies. The
autosomal recessive axonal form of CMT (ARCMT2) is ram. Eight patients of a large consanguineous ...
The Haemophilus ducreyi cytolethal distending toxin induces DNA double-strand breaks and promotes ATM-dependent activation of RhoA
(Celular Microbiology : 5(10), p. 695-707, 2003)
Among bacterial protein toxins, the cytolethal distending toxins (CDTs) are unique in their ability to activate the DNA damage checkpoint responses, causing cell cycle arrest or apoptosis in intoxicated cells. We provide ...