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Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD)

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dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorUgalde Zumbado, Malcolm
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:38:42Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.available2025-01-29T20:38:42Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:34Z
dc.date.issued2022
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22761
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/101450
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS - AMÉRICA CENTRAL
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS - REPÚBLICA DOMINICANA
dc.subjectREGISTRO SANITARIO - AMÉRICA CENTRAL
dc.subjectREGISTRO SANITARIO - REPÚBLICA DOMINICANA
dc.subjectSandoz Cento América y Caribe (Costa Rica)
dc.titleEstandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD)
dc.typeproyecto fin de carrera

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