Logo Kérwá
 

Caracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018

dc.contributor.advisorCavallo Aita, Fred
dc.creatorUmaña Calderón, Andrés Alonso
dc.date.accessioned2019-12-11T18:01:19Z
dc.date.accessioned2021-09-01T18:19:48Z
dc.date.accessioned2024-08-26T01:19:31Z
dc.date.available2019-12-11T18:01:19Z
dc.date.available2021-09-01T18:19:48Z
dc.date.available2024-08-26T01:19:31Z
dc.date.created2019-12-11T18:01:19Z
dc.date.created2021-09-01T18:19:48Z
dc.date.issued2018
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Pediatría
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/11138
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/98613
dc.languagees
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectGENOTIPOS - EVALUACION
dc.subjectHospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera (Costa Rica) - CASOS, HISTORIAS CLINICAS, ESTADISTICAS, ETC. - 2006-2018
dc.subjectSINDROME ADRENOGENITAL - DIAGNOSTICO - PRUEBAS
dc.subjectSINDROME ADRENOGENITAL - PACIENTES - COSTA RICA - 2006-2018
dc.subjectTECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR
dc.titleCaracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018
dc.typetesis

Files