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Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2

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dc.contributor.advisorBrokke Morales, Melissa
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.advisorZúñiga Villalobos, Keren
dc.creatorEsquivel Álvarez, Alejandro
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:38Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:33:08Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:38Z
dc.date.available2025-01-29T20:33:08Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:38Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22780
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/101294
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS - AMÉRICA CENTRAL - NORMAS TÉCNICAS
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA
dc.subjectMEDICAMENTOS - LEGISLACION
dc.subjectREGISTRO SANITARIO
dc.subjectRegistra-2 (Costa Rica)
dc.titleElaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2
dc.typeproyecto fin de carrera

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