Comparación de la respuesta neuroinflamatoria asociada a la microglía en modelos de roedores de la enfermedad de Parkinson en ambos sexos: una revisión sistemática

Abstract

El objetivo de este estudio fue comparar la respuesta neuroinflamatoria asociada a la microglía entre hembras y machos en modelos de roedores de la enfermedad de Parkinson (EP) mediante una revisión sistemática basada en la metodología PRISMA. Se analizaron tres variables: la expresión génica, los perfiles de citoquinas y la activación microglial. Los resultados de los estudios seleccionados revelaron que en los machos la activación microglial fue más localizada e intensa, acompañada de una menor regulación de genes inflamatorios, lo que podría aumentar su susceptibilidad a procesos neurodegenerativos. En las hembras, los niveles elevados de estrógenos parecen conferir un efecto protector, modulando la activación microglial y atenuando la inflamación a través de vías como NF-κB y TLR4. Asimismo, las citoquinas proinflamatorias mostraron comportamientos diferenciados entre sexos, destacándose respuestas más localizadas en los machos y más reguladas en las hembras. Estos resultados resaltan la importancia de integrar el dimorfismo sexual en el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas, considerando las diferencias hormonales y moleculares que influyen en la progresión de la EP.This study compared the neuroinflammatory response associated with microglia between males and females in rodent models of Parkinson's disease (PD) through a systematic review based on PRISMA methodology. Three key variables were analyzed: gene expression, cytokine profiles, and microglial activation. The results revealed that male rodents showed a more localized and intense microglial response, coupled with the downregulation of inflammatory genes, increasing their vulnerability to neurodegeneration. In contrast, elevated estrogen levels in females appeared to exert a protective effect by modulating microglial activation and reducing inflammation via pathways such as NF-κB and TLR4. Furthermore, proinflammatory cytokines displayed sex specific patterns, with more localized responses in males and more regulated responses in females. These findings highlight the importance of considering sex differences in PD research and in the development of personalized therapeutic strategies.