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Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú

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dc.contributor.advisorBonilla Acosta, María Laura
dc.contributor.advisorCarballo Guerrero, Mariela
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorFernández Prado, Arany Joel
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:17:24Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.available2025-01-29T20:17:24Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100888
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS
dc.subjectMEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
dc.subjectMEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION
dc.subjectNORMAS TECNICAS
dc.subjectSteinCare
dc.titleDesarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú
dc.typeproyecto fin de carrera

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