Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022

dc.contributor.advisor	Pacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creator	Barquero Solano, Arisai
dc.date.accessioned	2024-08-27T19:08:33Z
dc.date.accessioned	2025-01-29T20:11:52Z
dc.date.available	2024-08-27T19:08:33Z
dc.date.available	2025-01-29T20:11:52Z
dc.date.created	2024-08-27T19:08:33Z
dc.date.issued	2022
dc.description.procedence	UCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citation	https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22756
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10669/100767
dc.language	spa
dc.rights	acceso abierto
dc.subject	FARMACIA
dc.subject	INDUSTRIA FARMACEUTICA
dc.subject	MEDICAMENTOS
dc.subject	NORMALIZACION
dc.subject	REGISTRO SANITARIO
dc.title	Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022
dc.type	proyecto fin de carrera

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