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Leucemia Mieloide Crónica Juvenil. A propósito de un caso

dc.creatorRivas Mejías, Juan José
dc.creatorCastro Artavia, Esteban
dc.creatorVindas Angulo, Luisa Alejandra
dc.creatorSolano Vargas, Mariela
dc.creatorCalvo Alpízar, Lilliana María
dc.creatorSánchez Barahona, María Fernanda
dc.creatorMonge Zúñiga, Claudio
dc.date.accessioned2020-01-14T17:14:19Z
dc.date.available2020-01-14T17:14:19Z
dc.date.issued2019-05-01
dc.description.abstractLa leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una neoplasia mieloproliferativa crónica, caracterizada por un gen de fusión t(9,22). El curso normal de la enfermedad consta de 3 fases: crónica, acelerada y blástica. En su gran mayoría los pacientes son diagnosticados en fase crónica y por un hallazgo incidental. Es común en pacientes mayores de 60 años, y poco frecuentes en niños y adolescentes, de ahí la importancia del reporte de este caso. Caso clínico: Paciente diagnosticado con LMC que progresó a fase acelerada, debido a falla terapéutica a primera línea de tratamiento con imatibinib y segunda línea con nilotinib. Dicha falla se justifica por poca adherencia al tratamiento. La importancia de este reporte recae en la baja incidencia de casos de LMC juvenil y las diferencias reportadas en la literatura en cuanto a una progresión clínica más agresiva.es
dc.description.abstractChronic myeloid leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative neoplasm, characterized by a fusion gene t(9,22). The normal course of the disease consists in 3 phases: chronic, accelerated and blastic. The vast majority of patients are diagnosed in the chronic phase by an incidental finding. It is common in patients older than 60 years, and infrequent in children and adolescents, hence the importance of this case report. Clinical case: Patient with a diagnosis of CML that progresses to an accelerated phase, due to therapeutic failure in the first line of treatment with imatibinib and second line with nilotinib. This failure is justified by poor adherence to treatment. This report is important due to the low incidence of cases of juvenile CML and the differences reported in the literature, since it has a more aggressive clinical progression than in adults.es
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines (CIHATA)es
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense del Seguro Social/[]/CCSS/Costa Ricaes
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica/[]/UCR/Costa Ricaes
dc.identifier.citationhttp://revista.microbiologos.cr/wp-content/uploads/2019/09/Articulo-10.pdf
dc.identifier.issn2215-3713
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/80271
dc.language.isoes
dc.rightsacceso abiertoes
dc.sourceRevista Colegio de Microbiólogos y Químicos Clinicos de Costa Rica, Vol 25(2), 126-134es
dc.subjectLeucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positivaes
dc.subjectCromosoma Filadelfiaes
dc.subjectMesilato de Imatinibes
dc.subjectLeukemiaes
dc.subjectMyelogenuses
dc.subjectBCR-ABL Positivees
dc.subjectPhiladelphia Chromosome Positivees
dc.subjectImatinib Mesylatees
dc.titleLeucemia Mieloide Crónica Juvenil. A propósito de un casoes
dc.title.alternativeJuvenile Chronic Myelogenous Leukemia. A Case Reportes
dc.typeartículo original

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