A New Method for the Preparation of 1-Ethynyl Ethers

dc.creatorCabezas Pizarro, Jorge A.
dc.creatorOehlschlager, Allan Cameron
dc.date.accessioned2023-01-02T16:58:52Z
dc.date.available2023-01-02T16:58:52Z
dc.date.issued1994
dc.description.abstractDuring our study of the stannylcupration of acetylenic ethers we required [2-13C]-1 for mechanistic studies. Existing methods for the synthesis of acetylenic ethers involve dehydrohalogenation of 2-halo, 1,2-dihalo vinyl ether, or haloacetals using KOH, NaNH2, or n-BuLi. These procedures are incompatible with labile functional groups and, if applied to the preparation of 13C-labeled compounds, would require regiospecific preparation of 1- or 2-13C-labeled halo vinyl ethers, which is cumbersome. We report a new, general and efficient method for the preparation of acetylenic ethers which we have applied to the preparation of 13C-labeled and functionalized acetylenic etherses_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Químicaes_ES
dc.description.sponsorshipNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada//NSERC/Canadaes_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica//UCR/Costa Ricaes_ES
dc.identifier.citationhttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo00103a059es_ES
dc.identifier.doi10.1055/s-1994-25492
dc.identifier.issn0022-3263
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/87966
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsacceso embargado
dc.sourceThe Journal of Organic Chesmistry, vol.59(24), pp.7523-7525.es_ES
dc.subjectQUÍMICA ORGÁNICAes_ES
dc.subjectMÉTODO EXPERIMENTALes_ES
dc.subjectHIDRÓGENOes_ES
dc.subjectQUÍMICAes_ES
dc.subjectCOMPUESTO QUÍMICOes_ES
dc.titleA New Method for the Preparation of 1-Ethynyl Etherses_ES
dc.typeartículo originales_ES

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