Utilidad de la NGS en el diagnóstico y seguimiento de neoplasias mieloides

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dc.contributor.advisorSantamaría Quesada, Carlos Manuel
dc.creatorQuesada Paniagua, Mariel
dc.date.accessioned2024-07-19T13:27:38Z
dc.date.available2024-07-19T13:27:38Z
dc.date.issued2024-07
dc.description.abstractLas neoplasias mieloides son un conjunto de enfermedades genéticamente diversas. Su diagnóstico está basado en la identificación de células mieloides malignas por medio de la morfología, inmunohistoquímica y la citometría de flujo. Posterior al diagnóstico, se realiza una subclasificación de la enfermedad con el objetivo de establecer un pronóstico y elegir el tratamiento. En la actualidad, el manejo de la enfermedad involucra distintas disciplinas y técnicas diagnósticas. Las guías internacionales han incorporado distintas alteraciones genéticas para adecuar la terapia según la clasificación diagnóstica y pronóstica. Para su detección, se han utilizado técnicas convencionales que han ido sustituyéndose con el desarrollo de nuevas tecnologías más sensibles como qPCR, dPCR y la NGS. Este documento describe el papel que tiene la NGS en el diagnóstico y seguimiento de las neoplasias mieloides, considerando el manejo actual que representan otras técnicas moleculares
dc.description.procedenceVicerrectoría de Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Hematología
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/91812
dc.language.isospa
dc.rightsacceso abierto
dc.sourceSan José, Costa Rica: Universidad de Costa Rica
dc.subjectTratamiento médico
dc.subjectHematología
dc.titleUtilidad de la NGS en el diagnóstico y seguimiento de neoplasias mieloides
dc.typetesis

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