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La Enfermedad de Wilson (Primer Caso Costarricense de Enferemedad de Wilson Diagnosticado en Vida Mediante Localización de la Ceruloplasma en el Electroferograma Serico

dc.creatorEsquivel Herrera, Enrique
dc.creatorJiménez Porras, Jesús M.
dc.creatorGonzález Leiva, Marco Antonio
dc.creatorRojas Solano, Luis F.
dc.date2015-12-16
dc.date.accessioned2016-05-03T14:58:07Z
dc.date.available2016-05-03T14:58:07Z
dc.descriptionEl neurólogo inglés Kinnier Wilson describió, en 1912, un nuevo síndrome de tipo familiar, caracterizado por degeneración bilateral del núcleo lenticular del cerebro y cirrosis hepática, por lo que a esta entidad nosológica se le denomina hoy en día enfermedad de Wilson o degeneración hepatoZenticular (1 , 2, 3, 4).Es una enfermedad rara, pero no excepcional, que tiene las siguientes manifestaciones clínicas: cirrosis hepática tipo postnecrótico, con daño progresivo del sistema nervioso, que conduce a la aparición de postura rígida, temblor y distonía, con síntomas pseudobulbares en forma de disartria y expresión fija y sonriente, de boca-abierta , de la cara.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/ucr/article/view/22255
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/24278
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Costa Ricaes-ES
dc.relationRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32
dc.rightsacceso abierto
dc.sourceRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32 (1971)es-ES
dc.sourceRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32 (1971)en-US
dc.subjectEnfermedad de Wilsones-ES
dc.subjectdiagnósticoes-ES
dc.subjectmedicinaes-ES
dc.subjectsíndromees-ES
dc.subjectdegeneración hepatolenticulares-ES
dc.titleLa Enfermedad de Wilson (Primer Caso Costarricense de Enferemedad de Wilson Diagnosticado en Vida Mediante Localización de la Ceruloplasma en el Electroferograma Sericoes-ES
dc.typeartículo original

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