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Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR

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dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorRetana Jara, Catalina
dc.date.accessioned2024-09-09T15:17:32Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:21:29Z
dc.date.available2024-09-09T15:17:32Z
dc.date.available2025-01-29T20:21:29Z
dc.date.created2024-09-09T15:17:32Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22990
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100981
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS
dc.subjectAstraZeneca Centroamérica y El Caribe
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA - AUTOMATIZACION - INFORMES
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA - REGLAMENTOS
dc.subjectMEDICAMENTOS - COMERCIO - EVALUACION
dc.titleOptimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR
dc.typeproyecto fin de carrera

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