Logo Kérwá
 

Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer

Simple item page
dc.contributor.advisorChaves Solís, Cinthya
dc.contributor.advisorLeón Salas, Angie Rebeca
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorRudin Martín, Daniel
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:35:45Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.available2025-01-29T20:35:45Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22770
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/101365
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectMEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS - PROCESAMIENTO DE DATOS
dc.subjectNORMALIZACION
dc.subjectPfizer Laboratories
dc.titlePropuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer
dc.typeproyecto fin de carrera

Files

Collections

Repositorio SIBDI