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Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica

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dc.contributor.advisorAtán Chan, Jessica
dc.contributor.advisorBrokke Morales, Melissa
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorMena Brenes, Mónica Lucía
dc.date.accessioned2024-09-09T15:17:38Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:09:11Z
dc.date.available2024-09-09T15:17:38Z
dc.date.available2025-01-29T20:09:11Z
dc.date.created2024-09-09T15:17:38Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23014
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100710
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectGlaxoSmithKline Costa Rica
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA
dc.subjectMEDICAMENTOS - CONTROL
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS
dc.subjectMEDICAMENTOS PATENTADOS
dc.subjectREGISTRO SANITARIO
dc.titleElaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica
dc.typeproyecto fin de carrera

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