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dc.contributor.advisorChan Cheng, Henry Chihong
dc.creatorJiménez Camacho, Diana Carolina
dc.date.accessioned2019-12-19T19:38:00Z
dc.date.available2019-12-19T19:38:00Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/80172
dc.description.abstractEl VIH es una enfermedad de alta prevalencia en la actualidad. Es una pandemia global, al final del 2016 había un estimado de 36.7 millones de individuos con la infección; además en ese mismo año hubo un estimado de 1.8 millones de casos nuevos de infección por VIH. El objetivo de este trabajo de investigación es describir las alteraciones que ocurren en el perfil de lípidos en los casos nuevos de VIH, del Hospital México, que iniciaron terapia antirretroviral en el primer semestre del 2017 y determinar la tendencia a través del tiempo a los 6, 12 y 18 meses. Las alteraciones del metabolismo lipídico varían dependiendo del tipo de TARV. Existen varias teorías de las causas de este fenómeno como, por ejemplo. inhibición las proteínas transportadoras de los elementos reguladores de esteroles (SERBP), la degradación de las apolipoproteínas tipo B y alteraciones mitocondriales. Este estudio fue un estudio de tipo observacional descriptivo retrospectivo mediante revisión de expedientes. Se revisó un total de 125 expedientes de los cuales se excluyeron 36 pacientes por diversos motivos. De los 89 pacientes que se incluyeron se documentó que la edad más frecuente fue entre los 30 y 39 años, género masculino en su mayoría, al momento del diagnóstico. La mayoría presentó un estadio clínico A2, B2 y C3 previo al inicio de tratamiento. El 95.5% de los pacientes en este estudio tenían un esquema con Efavirenz / Emtricitabina o Lamivudina /Tenofovir. Respecto al perfil lipídico a los 18 meses, se documentó hipertrigliceridemia en un 46.4% de los pacientes, HDL menor a 40 mg/dl en un 40.6%, hipercolesterolemia total en 37.7% de los pacientes y un 32.3% de pacientes con LDL mayor a 130 mg/dl.es_ES
dc.description.abstractThe human immunodeficiency virus (HIV) is a disease of high prevalence today; it is a global pandemic. By the end of 2016, there were an estimated 36.7 million individuals infected. In addition, there was an estimated 1.8 million new cases of HIV in that same year. The main objective of this research is describing the variations that occur in the lipid profile in new HIV cases in Mexico Hospital who initiated antiretroviral therapy (ART) in the first semester of 2017, describing the trend over time at 6, 12, and 18 months. Alterations of lipid metabolism vary depending on the type of ART and the drug combination used. Several theories on the causes of dyslipidemia in these patients have been proposed; for example, the inhibition of sterile regulatory elements transport proteins (SERBPs), degradation of type B apolipoproteins, and mitochondrial abnormalities. This study was a retrospective descriptive observational study through file review. A total of 125 files were reviewed and 36 were excluded for various reasons. For the 89 patients included in this research, the most frequent age at the time of diagnosis was between 30 and 39 years. Most patients were sorted into clinical stages A2, B2, and C3 prior to the start of ART. In this study, 95.5% of the patients were treated with Efavirenz/Emtricitabine or Lamivudine/Tenofovir. In connection with the lipid profile, hypertriglyceridemia was documented in 46.4% of patients, HDL of less than 40 mg/dl in 40.6% of the patients, total hypercholesterolemia in 37.7% of patients, and 32.3% of patients presented LDL levels greater than 130 mg/dl.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceCiudad Universitaria Rodrigo Facio, UCR, Costa Ricaes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectDislipidemiaes_ES
dc.subjectAntirretrovirales_ES
dc.subjectInfección por VIHes_ES
dc.subjectHospital México, Costa Ricaes_ES
dc.subjectterapia antirretrovirales_ES
dc.subjectTARVes_ES
dc.subjectSERBPes_ES
dc.titlePatrón de dislipidemia en los casos nuevos de VIH que iniciaron tratamiento antirretroviral en el primer semestre del año 2017 en el Hospital México de Costa Ricaes_ES
dc.typetesis
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Medicina Internaes_ES


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