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SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO ASOCIADO A LINFOMA T PERIFÉRICO NO ESPECIFICADO DE HÍGADO, ÓRBITA Y A HEPATITIS B

dc.creatorSedó Mejía, Giovanni
dc.creatorGarcía Chinchilla, Lionel
dc.creatorCarvajal Cuenca, Alejandra
dc.creatorRodríguez, Lidia
dc.creatorGranados Brenes, Gabriela
dc.date.accessioned2015-06-22T17:36:47Z
dc.date.available2015-06-22T17:36:47Z
dc.date.issued2011-02-01 00:00:00
dc.identifier.citationhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/6568
dc.identifier.issn
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/14682
dc.description.abstractWe report a 52 years old male patient who presented with acute inflammatory rightperiorbital process and febrile syndrome. Hepatosplenomegaly was documented, a rightretro orbital mass, without lymphadenopathy,with laboratories that support the diagnosis ofhemophagocytic syndrome, chronic hepatitis B. Peripheral T-cell lymphoma was documented inretro orbital and liver tissue, we discuss theprevalence of peripheral T-cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome.
dc.description.abstractSe presenta el caso de un paciente de 52 años que consulta por cuadro agudo de procesoinflamatorio peri orbital derecho y síndrome febril. Se documenta hepato esplenomegalia, masa retroorbitaria derecha, sin adenopatías, laboratorios que apoyan el diagnóstico de síndrome hemofagocítico, hepatitis B crónica y linfoma Tperiférico no especificado en tejido retroorbitario e hígado. Se discute sobre la prevalencia de linfoma T periférico asociado a síndrome hemofagocítico.   
dc.format.extent-
dc.relation.ispartofRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 1 Núm. 2 2011
dc.subjectlinfoma t periférico
dc.subjecthepatitis b
dc.subjectsíndrome hemofagocítico
dc.titleSÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO ASOCIADO A LINFOMA T PERIFÉRICO NO ESPECIFICADO DE HÍGADO, ÓRBITA Y A HEPATITIS B
dc.titleSÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO ASOCIADO A LINFOMA T PERIFÉRICO NO ESPECIFICADO DE HÍGADO, ÓRBITA Y A HEPATITIS B
dc.typeartículo original
dc.date.updated2015-06-22T17:36:54Z
dc.language.rfc3066es
dc.identifier.doi10.15517/rc_ucr-hsjd.v1i2.6568


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