LANKESTERIANA 19(1): 31–55. 2019. doi: https://doi.org/10.15517/lank.v19i1.37031 DIVERSIDAD Y VULNERABILIDAD DE LA FLORA ORQUIDEOLÓGICA DE UN BOSQUE MONTANO NUBOSO DEL VALLE CENTRAL DE COSTA RICA Alfredo CAsCAnte-MArín1 & ChristiAn trejos hernández Escuela de Biología y Herbario Luis A. Fournier O. (USJ), Universidad de Costa Rica, 2060 San Pedro de Montes d e Oca, San José, Costa Rica. 1 Autor para correspondencia: alfredo.cascante@ucr.ac.cr resuMen. Los Cerros de La Carpintera son una formación montañosa en el Valle Central de Costa Rica que alberga remanentes de bosque nuboso en sus partes altas y están rodeados por áreas urbanas y agrícolas. Con el interés de promover su conservación, este trabajo documenta la diversidad de su flora orquideológica e identifica especies vulnerables a la extinción utilizando como criterio la distribución geográfica latitudinal y por elevación. El área de estudio comprendió 742 ha localizadas en las partes altas de los cerros (1600–1850 m) las cuales reciben la mayor influencia de la nubosidad. Se documentaron 136 especies en 52 géneros, aumentando en 74% la diversidad de orquídeas con respecto al listado más reciente para la zona. Los géneros Epidendrum (22 spp.) y Stelis (14 spp.) fueron los más diversos, pero la mayoría de ellos (62%) estuvieron representados por una sola especie. El hábito epífito fue dominante (91%). Se identificaron 30 especies como vulnerables a extinción debido a su distribución restringida, ya sean endémicas nacionales o de bosques montanos altos (sobre 1500 m). Sumando las especies amenazadas por extracción ilegal y aquellas especies raras no recolectadas en los últimos 80 años la cantidad de especies vulnerables aumenta a 40 especies (29% del total). Los Cerros de La Carpintera son un reservorio importante para la conservación in-situ de orquídeas a nivel nacional. Utilizando las orquídeas como modelo, estudios demográficos y reproductivos a mediano plazo podrían brindar indicios del efecto del cambio climático sobre las plantas epífitas de los bosques montanos nubosos. PAlAbrAs ClAve: Cerros de La Carpintera, conservación, distribución geográfica, endemismo, epífitas, Orchidaceae Introducción. La familia Orchidaceae son el segundo y en asociaciones micorrízicas (Benzing 1990, van grupo más diverso de plantas con flores a nivel der Cingel 2001, Rasmussen 2002). A nivel mundial, mundial, con aproximadamente 28,000 especies las orquídeas se consideran un grupo particularmente y superada solamente por la familia Asteraceae amenazado por la reducción de su hábitat, los efectos (The Plant List 2013, Willis 2017). Es la familia de del cambio climático y el comercio ilegal de especies plantas más diversa de las floras de varios países de ornamentales (Fay 2018, Willis 2017). América Tropical (Ulloa et al. 2017). La mayoría de Las orquídeas, principalmente epífitas, alcanzan orquídeas neotropicales se distinguen por su hábito su mayor diversidad y abundancia en los bosques epífito (Benzing 1990, Dressler 1981). De hecho, montanos nubosos tropicales. Los bosques nubosos el epifitismo está ampliamente representado en la normalmente se presentan en una faja de elevación familia a nivel mundial (~70% de las especies) (Zotz relativamente estrecha y se caracterizan por la presencia 2013). Las orquídeas están presentes en los diferentes continua o estacional de una cobertura de nubes sobre ecosistemas neotropicales, desde los bosques lluviosos la vegetación. La nubosidad modifica las condiciones o estacionales de tierras bajas hasta los bosques atmosféricas reduciendo la radiación solar y el déficit montanos nubosos y son parte importante de redes de de vapor, llegando a suprimir la evapotranspiración; la interacción con polinizadores (principalmente insectos) precipitación en estos ecosistemas se intensifica por Received 26 November 2018; accepted for publication 26 April 2019. First published online: 30 April 2019. Licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Costa Rica License 32 LANKESTERIANA la intercepción directa de la humedad de las nubes Orchidaceae como el grupo de plantas más diverso por parte del dosel del bosque (Hamilton, Juvik & del sitio. Scatena 1995). Los bosques nubosos neotropicales En el curso de investigaciones sobre la fenología se localizan principalmente sobre las partes altas de de floración de la comunidad de plantas epífitas de la las montañas y están amenazados por la reducción zona (Cascante-Marín, Trejos & Alvarado 2017a) se de su área (Hamilton et al. 1995). Por su carácter colectaron y depositaron en herbarios locales varios de islas, los bosques nubosos son susceptibles a los especímenes que representaron nuevos registros efectos biológicos asociados a la fragmentación y al de orquídeas para los Cerros de La Carpintera. aislamiento del hábitat (Saunders, Hobbs & Margules Estas investigaciones han incrementado la riqueza 1991). Por otro lado, las condiciones climáticas de orquídeas previamente conocida del sitio y su particulares de temperatura y humedad ambiental divulgación motiva este trabajo. hacen que el bosque nuboso sea susceptible a los El establecimiento de prioridades de conservación potenciales efectos del cambio climático (Still, Foster requiere información sobre la biología de las especies, & Schneider 1999, Karmalkar, Bradley & Diaz 2008), que desafortunadamente está incompleta para muchas los cuales pueden tener un impacto negativo sobre la de ellas. No obstante, se puede utilizar como criterio permanencia de las especies y la composición de las inicial su distribución geográfica y así poder identificar comunidades de plantas. aquellas especies con distribución restringida y En Costa Rica, el estudio de la diversidad de potencialmente más vulnerables a la extinción orquídeas en bosques montanos nubosos se ha (Ossenbach, Pupulin & Dressler 2007). En ese sentido, concentrado en lugares puntuales de la Cordillera los autores mencionados enfatizan la necesidad de de Tilarán (Ingram, Ferrell-Ingram & Nadkarni contar con listados actualizados e información sobre 1996, Haber 2000) y la Cordillera Volcánica Central la distribución de las especies como herramienta (Muñoz & Kirby 2007). Sin embargo, los estudios básica para formular estrategias de conservación de las sobre orquídeas en los bosques montanos que rodean orquídeas en la región centroamericana. el Valle Central del país son escasos (Ossenbach, El objetivo de este trabajo es contribuir al Ossenbach & Pupulin 2003). Un sitio particular del conocimiento y conservación de la flora orquideológica Valle Central son los Cerros de La Carpintera los del bosque nuboso de los Cerros de La Carpintera cuales poseen bosque nuboso en sus partes altas y en el Valle Central de Costa Rica. Específicamente constituye uno de los últimos remanentes de este se busca: (i) actualizar el listado de especies, (ii) ecosistema en la región central del país (Anónimo identificar especies vulnerables a la extinción debido 2011). La documentación botánica de los Cerros de La a su distribución restringida, tanto latitudinal como en Carpintera data de finales del siglo XIX y principios elevación y (iii) proporcionar un catálogo fotográfico del siglo XX, según recolectas de especímenes de la mayoría de las especies. citadas en las obras del orquideólogo alemán Rudolf Schlechter (1923) y el norteamericano Oakes Ames Materiales y Métodos (1922–1930) y posteriormente en la Flora de Costa Sitio de Estudio.— Los Cerros de La Carpintera se Rica de Paul C. Standley (1937–1938) (Ossenbach et localizan en el Valle Central de Costa Rica, provincia al. 2003). A pesar de su cercanía con la ciudad capital Cartago, cantones de Cartago y La Unión (coordenadas del país y su accesibilidad, la diversidad de plantas de referencia: 9°53’20” N; 83°58’10” O; Fig. 1A) y del sitio aún no se conoce en su totalidad (Sánchez representa un hito geográfico que separa las ciudades González, Durán Alvarado & Vega Araya 2008). Con de San José y Cartago. Datos climáticos de la estación respecto a las orquídeas, Ossenbach y colaboradores meteorológica ubicada en la parte alta de los cerros (2003) publicaron un “catálogo preliminar” de la (1770 m) en el Campo Escuela Iztarú, indican un patrón zona donde enumeraron 67 especies en 34 géneros. anual estacional de las lluvias, con un periodo de baja Posteriormente, Sánchez González et al. (2008) precipitación (<50 mm por mes) o época seca desde en un inventario general de plantas aumentaron la diciembre hasta abril. La precipitación promedio anual diversidad a 78 especies y mencionan a la familia es 1839.2 mm y la temperatura promedio mensual de LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 33 figurA 1. Ubicación y vistas de Los Cerros de La Carpintera, Cartago, Valle Central de Costa Rica: A. delimitación de la zona de estudio (área irregular blanca en el centro); B. Isoclinas de elevación (1600 a 1800 m) del área de estudio; la estrella indica el punto de mayor elevación (1850 m); C. Vista parcial de los cerros desde el noroeste, nótese al lado izquierdo el urbanismo al pie de los cerros y al frente una pequeña plantación de café (Coffea arabica); D. Vista parcial de los cerros desde el sureste, nótese la fragmentación del área boscosa. 17.6 °C (Instituto Meteorológico Nacional, datos sin El área delimitada corresponde mayormente a Bosque publicar; periodo 2008 a 2013). Húmedo a Muy Húmedo Montano Bajo según la El área de referencia del presente estudio se clasificación de L. Holdridge (Bolaños & Watson situó por arriba de la isoclina de 1600 m hasta la 1993) y comprende bosque secundario avanzado (>50 elevación máxima de 1850 m (Fig. 1B) y comprende años), entremezclado con parches boscosos primarios aproximadamente 742 ha (estimado con Google Earth y potreros que se distribuyen de forma irregular sobre Pro, función “Polygon”). De acuerdo a observaciones las partes altas y laderas (Fig. 1C–D). de los autores durante visitas frecuentes a la zona en los últimos ocho años, el área sobre los 1600 m recibe Fuentes de información.— Se utilizó como referencias la mayor influencia de las condiciones de nubosidad primarias para el listado de especies los trabajos de de la zona, las cuales se presentan a finales de la tarde Ossenbach et al. (2003) y Sánchez González et al. extendiéndose hasta las primeras horas de la mañana (2008). Esta información se complementó consultando durante gran parte del año, incluyendo la época seca. los especímenes depositados en el Herbario Nacional LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 34 LANKESTERIANA de Costa Rica (CR), el Herbario Luis Fournier Origgi (USJ) y el Herbario del Jardín Botánico Lankester (JBL) de la Universidad de Costa Rica. Se incluyeron las especies informadas para la zona en el tratamiento de la familia del Manual de Plantas de Costa Rica (Dressler 2003) cuando éstas se pudieron corroborar con un testigo depositado en alguno de los herbarios mencionados o consultando la base de datos Tropicos (http://www.tropicos.org/) del Herbario del Jardín Botánico de Misuri (MO). Nomenclatura taxonómica.— El trabajo taxonómico local más reciente para la familia Orchidaceae es el Manual de Plantas de Costa Rica (Dressler 2003); sin embargo, para obtener los nombres aceptados figurA 2. Géneros más diversos (>4 spp.) en la flora más recientes se consultó la información de la base orquideológica del bosque nuboso de los Cerros de La de datos Epidendra (http://epidendra.org/) del Jardín Carpintera, Cartago, Valle Central de Costa Rica. Botánico Lankester. Para cada especie del listado se mencionan los basónimos y sinónimos cuando hubo Para las especies no incluidas en el trabajo anterior cambios nomenclaturales con respecto al tratamiento (principalmente orquídeas infrecuentes), los datos se del Manual de Plantas. obtuvieron de especímenes de herbario provenientes Distribución geográfica y por elevación.— La de la zona de estudio y observaciones de campo de los distribución geográfica por país y el ámbito de elevación autores. de cada especie se obtuvo del Manual de Plantas de Costa Rica (Dressler 2003) y se complementó con Resultados los trabajos de Ossenbach et al. (2007), Bogarín Diversidad.— La diversidad total de orquídeas et al. (2014) y la base de datos Tropicos. Cada comprende 136 especies, distribuidas en 52 géneros especie se asignó a una de las siguientes categorías (Anexo 1, Fig. 4–9). Los géneros Epidendrum L. de distribución geográfica: 1) endémica nacional (22 spp.) y Stelis Sw. (14 spp.) son los más diversos (Costa Rica), 2) endémica binacional (Costa Rica y (Fig. 2); no obstante, el 62% de los géneros están Panamá), 3) América Central (desde el Sur de México representados por una sola especie. Las sub-tribus hasta Panamá, más allá de Costa Rica y Panamá), 4) con mayor representación son Pleurothallidinae (51 Suramérica (desde Centro América a Suramérica) y 5) spp.), Laeliinae (32 spp.), Maxillariinae (12 spp.) Neotropical (desde el sur de EUA hasta Suramérica). y Oncidiinae (11 spp.). Trece especies recolectadas Similarmente, cada especie se asignó a una de las antes de 1940 no se han vuelto a documentar en el siguientes categorías de elevación: 1) zonas bajas sitio (Anexo 2). Se excluyeron 32 especies (Anexo 3) (<750 m), 2) zonas intermedias (750–1500 m), 3) previamente informadas de la zona de estudio cuya zonas altas (>1500 m) y las combinaciones entre las existencia de testigos en los herbarios consultados no se anteriores: 4) zonas bajas a intermedias (0–1500 m), 5) pudo constatar o porque corresponden a especímenes intermedias a altas (>750 y >1500 m) y 6) de elevación recolectados en elevaciones inferiores a 1600 m o por amplia (0 a >1500 m). estar mal identificados. Fenología.— La información sobre los meses de Hábito de crecimiento.— La mayoría de las especies floración incluida en el listado de especies se obtuvo (91%) son de hábito epífito. Entre las orquídeas del trabajo sobre la fenología de la comunidad de terrestres (12 spp.), Malaxis Sol. ex Sw. es el género epífitas en el sitio de estudio de Cascante-Marín et al. más diverso (cinco spp.), seguido por Coccineorchis (2017b) y que está disponible en el repositorio digital Schltr., Epidendrum (E. radicans), Erythrodes Blume, de datos Dryad (https://doi.org/10.5061/dryad.15dm3). Govenia Lindl., Habenaria Willd., Ponthieva R.Br. y LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 35 CuAdro 1. Orquídeas endémicas de Costa Rica recolectadas en el bosque nuboso de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica. Se proporciona el ámbito de elevación general de cada especie y se indica con asteriscos aquellas cuya localidad tipo es la zona de estudio. Especie Elevación (en metros) Acianthera hamata Pupulin & G.A. Vargas 1.600–1.700 Echinosepala longipedunculata Pupulin & Karremans * 1.300–1.800 Epidendrum brenesii Schltr. 950–2.400 Lepanthes bradei Schltr. * 1.400–2.000 Lepanthes ciliisepala Schltr. * 1.400–2.050 Lepanthes erinacea Rchb.f. 1.000–2.000 Malaxis carpinterae (Schltr.) Ames * 1.800–3.000 Masdevallia reichenbachiana Endrés ex Rchb.f. 1.500–2.000 Muscarella strumosa (Ames) Luer * 1.400–1.800 Myoxanthus cereus (Ames) Luer ex Rojas-Alv. & Karremans 900–1.800 Ornithocephalus lankesteri Ames 900–1.600 Stelis cooperi Schltr. 1.050–2.000 Stelis montis-mortensis (Karremans & Bogarín) Bogarín & Karremans 1.680–1810 Telipogon christobalensis Kraenzl. 1.800–3.200 Telipogon erratus (Dressler) N.H. Williams & Dressler 1.000–1.750 Telipogon vampyrus Braas & Horich 1.000–1.900 Trichosalpinx nana (Ames & C. Schweinf.) Luer 650–1.900 Stenorrhynchos Rich. ex Spreng., cada uno con una Discusión. Este estudio aumenta en ~74% el especie. Cyclopogon comosus (Rchb.f.) Burns-Bal. & número de orquídeas conocidas de los Cerros de E.W.Greenw. se informa como epífita facultativa en la La Carpintera, con respecto al informe previo de literatura, pero solo se observó creciendo como epífita. Sánchez González et al. (2008). La diversidad de géneros también se incrementó, en mayor parte, Distribución geográfica.— La mitad (57%) de la flora debido a cambios taxonómicos que segregaron varios orquideológica de los Cerros de La Carpintera es géneros (Blanco et al. 2007) y que se publicaron de distribución geográfica amplia, abarcando desde posterior al tratamiento del Manual de Plantas de América Central hasta Suramérica. Las especies Costa Rica (Dressler 2003). En general, es notoria la endémicas de Costa Rica son el 12.5% (Cuadro 1) y alta diversidad a nivel de especies y géneros en un el 44% tienen una distribución restringida al sur de área relativamente pequeña (7.42 km2), equivalente América Central (Costa Rica y Panamá) (Fig. 3). a 1.45 × 10-4 del territorio nacional y que concentra Distribución por elevación.— El ámbito de elevación cerca del 8.5% de la diversidad de orquídeas del país general de la mayoría (80%) de orquídeas del sitio (ca. 1600 especies a nivel nacional; A. Karremans, de estudio corresponde a zonas intermedias a altas com. pers.). La predominancia del hábito epífito (> 750 m; Fig. 3). El 18.4% (25 spp.) de las especies (91%) en las orquídeas de los Cerros de La Carpintera documentadas tienen una distribución amplia es característica de los bosques nubosos (Ingram en elevación. Mientras que 14% (19 spp.) están et al. 1996, Haber 2000) y es consistente con la restringidas a hábitats montanos altos (> 1500 m) dominancia local de las sub-tribus Pleurothallidinae, (Cuadro 2). Laeliinae, Oncidiinae y Maxillariinae, que son grupos LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 36 LANKESTERIANA fundamentalmente epífitos (Dressler 1981). En la comunidad de plantas epífitas con flores estudiada, las orquídeas son el grupo dominante en términos de especies (48%) (Cascante-Marín, datos no publicados). Algunos estudios han determinado que el epifitismo y crecer en zonas de elevaciones altas son características asociadas a una mayor probabilidad de extinción en plantas monocotiledóneas, grupo al que pertenecen las orquídeas (Willis 2017). Las epífitas en general son plantas mecánicamente dependientes de sus árboles hospederos, por tanto la reducción del área boscosa conlleva a la reducción de sus poblaciones y disponibilidad de sustrato para colonizar. Por su parte, los hábitat de zonas altas se caracterizan por una menor temperatura y mayor humedad ambiental, éste último factor le permite figurA 3. Distribución geográfica de las orquídeas presentes a las plantas epífitas obtener agua y nutrientes a en el bosque nuboso de los Cerros de La Carpintera, través de la lluvia, escorrentía sobre ramas y troncos, Cartago, Costa Rica. Especies se clasifican según deposición de neblina y rocío sobre la superficie de su rango geográfico latitudinal (por país o región) y de elevaciones. N = 136 especies. Se excluyen dos las hojas (Benzing 1990), por lo que cambios en esos especies con rango geográfico amplio (del sur de factores ambientales pueden afectar su sobrevivencia Florida a Suramérica). (Nadkarni & Solano 2002). CuAdro 2. Orquídeas restringidas a elevaciones de zonas altas (sobre 1.500 m) presentes en el bosque nuboso de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica. Se indica su distribución geográfica por país (nombres abreviados según ISO 3166-1) Especie Distribución Acianthera hamata Pupulin & G.A.Vargas CRI Acineta densa Lindl. & Paxton SLV, CRI-PAN Camaridium adolphi Schltr. CRI-PAN Camaridium biolleyi (Schltr.) Schltr. CRI-PAN Epidendrum parkinsonianum Hook. MEX-PAN Epidendrum pseudoramosum Schltr. MEX-CRI, VEN, BOL Epidendrum trachythece Schltr. MEX-PAN Lankesteriana cuspidata (Luer) Karremans CRI-PAN Lepanthes blephariglossa Schltr. CRI-PAN Malaxis carpinterae (Schltr.) Ames CRI Platystele microtatantha (Schltr.) Garay CRI-PAN Prosthechea ochracea (Lindl.) W.E.Higgins MEX-CRI Prosthechea spondiada (Rchb.f.) W.E.Higgins CRI-PAN Prosthechea vagans (Ames) W.E.Higgins MEX-CRI Stelis montis-mortensis (Karremans & Bogarín) Bogarín & Karremans CRI Stelis pompalis (Ames) Pridgeon & M.W.Chase CRI-PAN Telipogon christobalensis Kraenzl. CRI LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 37 El grupo de orquídeas terrestres es poco diverso a su flora orquideológica. Este resultado concuerda (9%); éstas son especies asociadas a interiores con un patrón biogeográfico de endemismo regional del bosque, intolerantes a la luz y dependientes de documentado para la familia Orchidaceae y que mayor humedad, por lo que su permanencia depende abarca la Cordillera de Talamanca, la cual se extiende de la estabilidad de su micro-hábitat. Este grupo es desde el centro de Costa Rica hasta el noroeste de susceptible a la reducción y fragmentación del área Panamá (Bogarín et al. 2016, Kirby 2016). boscosa porque se aumentan los bordes de bosques Los Cerros de La Carpintera constituyen un y la incidencia de la radiación solar modificando el reservorio importante a nivel nacional de la diversidad microclima del sotobosque (Saunders et al. 1991). de orquídeas, así como por la presencia de especies Consecuentemente, en bosques montanos nubosos en endémicas. Es, además, un sitio de valor histórico México, las orquídeas terrestres solo se encontraron botánico por representar la localidad tipo de varias en el interior de fragmentos de bosque y estuvieron especies, entre ellas: Coccineorchis standleyi (Ames) ausentes en hábitat alterados (Williams-Linera, Sosa Garay, Echinosepala longipedunculata Pupulin & & Platas 1995), lo cual se puede atribuir a su limitada Karremans, Epidendrum pachyceras Hágsater & capacidad para tolerar la desecación fuera del bosque L.Sánchez S., Lepanthes blephariglossa Schltr., L. (Zhang et al. 2018). fimbriata Ames, Pleurothallis homalantha Schltr., El ámbito de elevación de la flora orquideológica Stelis carpinterae (Schltr.) Pridgeon & M.W.Chase de los Cerros de La Carpintera es variada, pero y S. pompalis (Ames) Pridgeon & M.W.Chase resultan de interés para efectos de conservación las (Ossenbach et al. 2003). A pesar de que los Cerros especies restringidas a sitios montanos altos (>1500 de La Carpintera forman parte de una zona protectora m) y que son potencialmente más vulnerables a la con el mismo nombre (Decreto Ejecutivo 6112-A del extinción (Willis 2017). Un 13% (17 especies) de las 23 de junio de 1976), las poblaciones de orquídeas orquídeas documentadas habitan ambientes montanos están amenazadas por la reducción y alteración del altos y su vulnerabilidad está asociada a los efectos hábitat boscoso. La tenencia privada de las tierras potenciales del cambio climático que algunos estudios que caracteriza ese tipo de estatus de área protegida pronostican alterará la temperatura y humedad no asegura una protección suficiente a largo plazo ambiental en bosques montanos nubosos (Karmalkar y los cambios continuos en el uso del suelo, junto et al. 2008, Still et al. 1999). En los Cerros de La con precarismo y urbanización no planificada en los Carpintera, cambios en la humedad y temperatura límites y dentro de la zona protectora amenazan con en las partes altas, así como en las condiciones de reducir el área boscosa en el futuro (Anónimo 2011). nubosidad, podrían limitar la capacidad de migración La extracción de especies atractivas para el vertical de estas especies. De interés particular comercio ilegal es otra amenaza a las poblaciones de en este grupo son Acianthera hamata Pupulin & orquídeas (Fay 2018). En los Cerros de La Carpintera, G.A.Vargas, Malaxis carpinterae (Schltr.) Ames, especies como Warczewiczella discolor (Lindl.) Stelis montis-mortensis (Karremans & Bogarín) Rchb.f. (“pensamiento de montaña”), Acineta densa Bogarín & Karremans y Telipogon christobalensis Lindl. & Paxton (“vaquita”) y Govenia quadriplicata Kranzl., especies endémicas de Costa Rica y de zonas Rchb.f. son extraídas para su venta local como altas, que por su distribución geográfica restringida, plantas ornamentales (A. Cascante-Marín, obs. tanto latitudinal como elevacional, podrían ser más pers.). No es posible con la información disponible vulnerables. determinar la magnitud y el impacto de la extracción El endemismo en las orquídeas de los Cerros de sobre las poblaciones; sin embargo, la rareza o baja La Carpintera se puede considerar moderado con abundancia local de algunas de estas especies puede respecto al endemismo del país (11.7% vs. 30.8%) ser el resultado de dicha actividad a lo largo de varios (Bogarín et al. 2016), pero que en conjunto con las años y, de continuar, podría llevarlas a la extinción especies restringidas al sur de Centro América (Costa local. Especies raras por su idiosincrasia biológica Rica y Panamá) representan el 44% de las orquídeas en el sitio de estudio, como podrían ser aquellas que del sitio de estudio y le confiere un carácter distintivo no se han recolectado en los últimos 80 años (Anexo LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 38 LANKESTERIANA figurA 4. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha): Acianthera hamata, A. sicaria, Acineta densa, Barbosella prorepens, Brassia chlorops, Camaridium biolleyi, C. bracteatum, C. minus, C. dendrobioides, Campylocentrum brenesii, Coccineorchis standleyi, Comparettia falcata, Cyclopogon comosus, Dichaea trichocarpa, Dracula erythrochaete, D. pusilla. Fotos de A. Cascante-Marín ©. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 39 figurA 5. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha) Elleanthus glaucophyllus, E. tricallosus, Encyclia ceratistes, Epidendrum aberrans, E. exasperatum, E. incomptum, E. intermixtum, E. lacustre, E. laucheanum, E. pachyceras, E. palmense, E. parkinsonianum, E. piliferum, E. polychlamys, E. pseudoramosum, E. pumilum. Fotos de A. Cascante-Marín ©. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 40 LANKESTERIANA figurA 6. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha) Epidendrum radicans (Cortesía de J. F. Morales), E. selaginella, Erythrodes killipii, Govenia quadriplicata, Heterotaxis valenzuelana, Jacquiniella teretifolia, Lankesteriana cuspidata, Leochilus tricuspidatus, Lepanthes ciliisepala, L. erinacea (Cortesía de J. F. Morales), L. fimbriata (Cortesía de J. F. Morales), Macroclinium ramonense, Malaxis simillima, M. histionantha, Masdevallia chontalensis, M. molossoides. Fotos (excepto las indicadas) de A. Cascante-Marín ©. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 41 figurA 7. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha) Masdevallia nidifica, M. picturata, M. striatella, Maxillariella foliosa, M. linearifolia, M. variabilis, Muscarella strumosa, Myoxanthus cereus, Oncidium bryolophotum, O. luteum, O. obryzatoides, O. stenoglossum, Ornithidium fulgens, Ornithocephalus lankesteri, Otoglossum globuliferum, Platystele compacta. Fotos de A. Cascante-Marín © LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 42 LANKESTERIANA figurA 8. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha) Platystele oxyglossa, Pleurothallis homalantha, P. palliolata, P. rowleei, P. ruscifolia, Ponthieva racemosa (Cortesía de J. F. Morales), Prosthechea abbreviata, P. ionocentra, P. spondiada, P. vagans, Rhetinantha scorpioidea, Rossioglossum schlieperianum, Scaphosepalum anchoriferum, Scaphyglottis jimenezii, S. sessiliflora, Sobralia leucoxantha. Fotos (excepto la indicada) de A. Cascante-Marín ©. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 43 figurA 9. Orquídeas de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica (desde esquina superior izquierda a inferior derecha) Stanhopea wardii, Stelis gelida, S. inmersa, S. microchila, S. montis-mortensis, S. parvula, S. pilosa, S. segoviensis, S. superbiens, Stenorrhynchos speciosum (Cortesía de J. F. Morales), Telipogon biolleyi, T. christobalensis, T. erratus, Trichosalpinx fruticosa, Warczewiczella discolor, Xylobium sulfurinum. Fotos (excepto la indicada) de A. Cascante-Marín ©. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 44 LANKESTERIANA 2), son más susceptibles a eventos estocásticos literAturA CitAdA demográficos asociados a fragmentos boscosos, Anónimo. (2011). Plan General de Manejo para la (Saunders et al. 1991) como son la caída de árboles o Zona Protectora Cerros de La Carpintera. San José, ramas que en plantas epífitas tiene un impacto directo Costa Rica: Comisión Interinstitucional para la Zona sobre el tamaño de las poblaciones. Protectora Cerros de La Carpintera (SINAC, ACCVC, MINAET). La escasa información biológica sobre orquídeas Benzing, D. H. (1990). Vascular Epiphytes. General biology limita una evaluación formal (sensu Lista Roja, UICN and related biota. 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La Carpintera está en condición de vulnerabilidad y Bogarín, D., Pupulin, F., Smets, E. & Gravendeel, B. si se agregan las especies raras (no recolectadas en (2016). Evolutionary diversification and historical los últimos 80 años) o amenazadas por extracción, biogeography of the Orchidaceae in Central el valor aumenta a un 29% (40 spp.). Por lo anterior, America with emphasis on Costa Rica and Panama. las orquídeas aquí identificadas como endémicas Lankesteriana, 16(2), 189–200. de Costa Rica y restringidas a bosques montanos Bogarín, D., Serracín, Z., Samudio, Z., Rincón, R. & Pupulin, F. (2014). An updated checklist of the Orchidaceae of altos podrían constituir el primer grupo objetivo Panama. Lankesteriana, 14(3), 135–364. de conservación de plantas en los Cerros de La Bolaños, R. & Watson, V. (1993). Mapa ecológico de Costa Carpintera, incluyendo a las especies amenazadas Rica, según el sistema de clasificación de Zonas de Vida por la extracción. del mundo de L. R. Holdridge. 1:200 000. San José, Las orquídeas, principalmente epífitas, pueden Costa Rica: Centro Científico Tropical. constituir un grupo modelo de estudio para dar Cascante-Marín, A., Trejos, C. & Alvarado, R. (2017a). seguimiento a la integridad ecológica de los bosques Association between rainfall seasonality and the flowering of epiphytic plants in a Neotropical nubosos por su alta diversidad, dependencia de las montane forest. Biotropica, 49(6), 912–920. http://doi. condiciones climáticas ambientales y participación org/10.1111/btp.12478 en redes de interacción ecológica con otros Cascante-Marín, A., Trejos, C. & Alvarado, R. (2017b). organismos. Estudios demográficos y reproductivos Data from: Association between rainfall seasonality a mediano plazo podrían brindar indicios del efecto and the flowering of epiphytic plants in a Neotropical del cambio climático sobre las plantas epífitas de los montane forest. Dryad Digital Repository. 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Distribución general por país, nombres abreviados según norma ISO 3166-1. ACiAntherA Scheidw. Hábito: Epífito. Acianthera hamata Pupulin & G.A.Vargas Distribución general: CRI-PAN; 1800–3300 m. Hábito: Epífito. Floración: Feb.-Abr. Distribución general: CRI; 1600–1700 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1709 (CR). Floración: Ago.-Ene. Camaridium anceps (Rchb.f.) M.A.Blanco. Ornithidium Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2560 (USJ), anceps Rchb.f., Maxillaria pseudoneglecta 1815 (CR). J.T.Atwood Acianthera johnsonii (Ames) Pridgeon & M.W.Chase. Hábito: Epífito. Pleurothallis johnsonii Ames Distribución general: CRI-PAN; 700–1900 m. Hábito: Epífito. Floración: Set. Distribución general: MEX-HND, CRI-PAN; 1200– Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2440 (USJ). 1600 m. Camaridium biolleyi (Schltr.) Schltr. Ornithidium biolleyi Floración: Jun. Schltr. Maxillaria biolleyi (Schltr.) L.O.Williams Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1756 (CR). Hábito: Epífito. Acianthera sicaria (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase. Pleu- Distribución general: CRI-PAN; 1600–2600 m. rothallis sicaria Lindl. Floración: Dic.-Ene., Abr.-May. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1710 (CR), Distribución general: CRI-ECU, VEN, GUY; 1300– C. O. Morales 812 (USJ). 1950 m. Camaridium bracteatum (Schltr.) Schltr. Ornithidium Floración: Feb.-Mar., Ago.-Oct. bracteatum Schltr. Maxillaria bracteata (Schltr.) Especímenes testigos: E. Serrano 317 (CR), F. Pupu- Ames & Correll lin 7385 (JBL). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 850–2700 m. ACinetA Lindl. Floración: Mar.-Jun. Acineta densa Lindl. & Paxton Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2429 Hábito: Epífito. (USJ), 1947 (CR). Distribución general: SLV-CRI, PAN; 1600–2000 m. Camaridium dendrobiodes Schltr. Maxillaria dendrobioi- Floración: Ago.-Set. des (Schltr.) L.O.Williams Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1811 (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 800–2400 m. bArbosellA Schltr. Floración: Feb.-Abr. Barbosella prorepens (Rchb.f.) Schltr. Restrepia prore- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2331 pens Rchb.f. (USJ), 1787 (CR); E. Serrano 207 (JBL). Hábito: Epífito. Camaridium minus Schltr. Maxillaria minor (Schltr.) Distribución general: GTM-BOL, VEN, Antillas; L.O.Williams 1300–1700 m. Hábito: Epífito. Floración: Abr.-Jun. Distribución general: CRI-PAN; 1000–2500 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2214 (CR); Floración: Ago.-Oct. P. Espinoza 255 (USJ), E. Serrano s.n. (JBL). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2354 (USJ). brAssiA R.Br. CAMPyloCentruM Benth. Brassia chlorops Endrés & Rchb.f. Ada chlorops (Endrés Campylocentrum brenesii Schltr. & Rchb.f.) N.H.Williams Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: GTM, CRI-PAN; 750–1900 m. Distribución general: NIC-PAN; 1200–1650 m. Floración: Abr.-Jun. Floración: Nov. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1945 (CR). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2562 (USJ). Campylocentrum schiedei (Rchb.f) Benth. ex Hemsley. Angraecum schiedei Rchb.f. CAMAridiuM Lindl. Hábito: Epífito. Camaridium adolphi Schltr. Maxillaria adolphi (Schltr.) Distribución general: MEX-PAN; 1000–1670 m. Ames & Correll Floración: Ago. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 47 Especímenes testigos: E. Serrano 411 (JBL). Distribución general: CRI-PAN; 1100–2000 m. Floración: Mar.-Jul. CoCCineorChis Schltr. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1735 (CR). Coccineorchis standleyi (Ames) Garay. Stenorrhyn- Dracula pusilla (Rolfe) Luer. Masdevallia pusilla Rolfe chos standleyi Ames Hábito: Epífito. Hábito: Terrestre. Distribución general: MEX-PAN; 1100–1800 m. Distribución general: NIC-COL; 800–1650 m. Floración: Jul.-Oct. Floración: Set., Dic. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2347 (USJ), Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2377 (CR, F. Pupulin 7433 (JBL). USJ). eChinosePAlA Pridgeon & M.W.Chase CoMPArettiA Poepp. & Endl. Echinosepala longipedunculata Pupulin & Karremans Comparettia falcata Poepp. & Endl. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI; 1300–1800 m. Distribución general: MEX-PER, BRA, Antillas; Floración: Jun. (en cultivo). 900–2100 m. Especímenes testigos: D. Bogarín 5449 (JBL). Floración: May.-Jul. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1953 (CR), elleAnthus C.Presl C. O. Morales 806 (USJ). Elleanthus glaucophyllus Schltr. Hábito: Epífito. CyCloPogon C.Presl. Distribución general: CRI-PAN; 1050–2100 m. Cyclopogon comosus (Rchb.f.) Burns-Bal. & E.W.Greenw. Floración: Abr.-Jun. Spiranthes comosa Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1746 (CR), Hábito: Epífito facultativa. P. Espinoza 253 (USJ). Distribución general: MEX-PAN; 500–1800 m. Elleanthus tricallosus Ames & C.Schweinf. Floración: Nov.-Feb. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2378 (USJ). Distribución general: CRI-PAN; 900–2600 m. Floración: Nov.-Feb., May.-Jun. diChAeA Lindl. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2339 Dichaea morrisii Fawc. & Rendle (USJ). E. Serrano 428 (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: NIC-ECU, Antillas; 200–1500 m. enCyCliA Hook. Floración: Abr. Encyclia ceratistes (Lindl.) Schltr. Epidendrum ceratistes Especímenes testigos: A. Brade & C. Brade 1305 (B, Lindl. destruido; tipo de Dichaea bradeorum). Hábito: Epífito. Dichaea trichocarpa (Sw.) Lindl. Epidendrum trichocar- Distribución general: MEX-COL, VEN; 700–1900 m. pon Sw. Floración: Mar.-May. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1690 (CR); Distribución general: MEX-PAN, Antillas; 1350– 2605 (USJ), D. Bogarín 5487 (JBL). 2000 m. Floración: Feb., May.-Jul. ePidendruM L. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1767 (CR), Epidendrum aberrans Schltr. Oerstedella aberrans (Schltr.) E. Serrano 215 (JBL). Hamer Hábito: Epífito. diodonoPsis Pridgeon & M.W.Chase Distribución general: MEX-CRI; 900–2800 m. Diodonopsis erinacea (Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase. Floración: Oct.-Dic. Masdevallia erinacea Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2369 (USJ). Hábito: Epífito. Epidendrum brenesii Schltr. Distribución general: CRI-ECU; 700–1800 m. Hábito: Epífito. Floración: Abr. Distribución general: CRI; 950–2400 m. Especímenes testigos: E. Serrano 425 (JBL). Floración: Jun. Especímenes testigos: J. F. Morales 15786 (CR). drACulA Luer Epidendrum centropetalum Rchb.f. Oerstedella centro- Dracula erythrochaete (Rchb.f.) Luer. Masdevallia erythro- petala (Rchb.f.) Rchb.f. chaete Rchb.f. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: MEX-PAN; 800–1800 m. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 48 LANKESTERIANA Floración: Ene. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2382 (CR). Especímenes testigos: A. Estrada 3489 (CR). Epidendrum piliferum Rchb.f. Epidendrum exasperatum Rchb.f. Oerstedella exasperata Hábito: Epífito. (Rchb.f.) Hágsater Distribución general: NIC-PAN; 1000–1850 m. Hábito: Epífito. Floración: Abr.-Ago. Distribución general: CRI-PAN; 900–2500 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1952 (CR), Floración: Feb.-Jul., Oct.-Dic. P. Espinoza 263 (USJ), E. Serrano 320 (JBL). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1594 (CR), Epidendrum polychlamys Schltr. P. Espinoza 256 (USJ), E. Serrano 36 (JBL). Hábito: Epífito. Epidendrum incomptum Rchb.f. Distribución general: CRI-PAN; 1300–2500 m. Hábito: Epífito. Floración: Jun.-Ago. Distribución general: MEX, GTM, CRI-PAN; 1200– Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2349 1800 m. (USJ). Floración: Ene.-Jun. Epidendrum pseudepidendrum Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2325 Hábito: Epífito. (USJ), A. Quesada 1126 (CR). Distribución general: CRI-PAN; 200–1800 m. Epidendrum intermixtum Ames & C.Schweinf. Oerste- Floración: Set. della intermixta (Ames & Schweinf.) Hágsater Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1619 (CR). Hábito: Epífito. Epidendrum pseudoramosum Schltr. Distribución general: CRI-PAN; 1200–2000 m. Hábito: Epífito. Floración: Oct. Distribución general: MEX-CRI, VEN, BOL; 1500– Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2357 (USJ). 1900 m. Epidendrum lacustre Lindl. Floración: Ago.-Nov. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1719 (CR). Distribución general: NIC-ECU, PER; 1200–1800 m. Epidendrum pumilum Rolfe. Oerstedella pumila (Rolfe) Floración: Abr., Jul.-Oct. Hágsater Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2307 Hábito: Epífito. (USJ), 1725 (CR). Distribución general: CRI-PAN; 1000–2600 m. Epidendrum lagenocolumna Hágsater & L.Sánchez Floración: Set.-Nov. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2365 (USJ). Distribución general: HND-PAN; 1400–2500 m. Epidendrum radicans Pax. ex Lindl. Floración: Mar.-Jun. Hábito: Terrestre. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2430 Distribución general: MEX-COL, 800–1950 m. (USJ), 2220 (CR). Floración: Ene., Mar., May. Epidendrum laucheanum Rolfe Especímenes testigos: J. Sánchez 1776 (CR). Hábito: Epífito. Epidendrum ramosum Jacq. Distribución general: MEX-PAN; 1300–2100 m. Hábito: Epífito. Floración: Ago.-Oct. Distribución general: MEX-BOL, BRA, Antillas; Especímenes testigos: J. Sánchez 1575 (CR), C. Tre- 450–1700 m. jos 66 (USJ). Floración: Jul.-Feb. Epidendrum pachyceras Hágsater & L.Sánchez Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1820 (CR), Hábito: Epífito. 2327 (USJ). Distribución general: CRI-PAN; 1300–2500 m. Epidendrum selaginella Schltr. Floración: Ago.-Nov. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1818 (CR), Distribución general: CRI-PAN, 1100–2000 m. 2352 (USJ). Floración: Nov. Epidendrum palmense Ames. Epidendrum magnibractea- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2342 (USJ). tum Kraenzl. Epidendrum storkii Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 850–2200 m. Distribución general: CRI-PAN; 1450–1900 m. Floración: Ene.-Jul. Floración: Ago. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1675 (CR). Especímenes testigos: J. F. Morales 13305 (CR). Epidendrum parkinsonianum Hook. Epidendrum trachythece Schltr. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: MEX-PAN; 1500–1700 m. Distribución general: MEX-PAN; 1650–1800 m. Floración: Feb. Floración: May. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 49 Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2368 (USJ). Floración: Abr.-Dic. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2333 erythrodes Blume (USJ), M. Fernández 695 (JBL). Erythrodes killipii Ames Hábito: Terrestre. leoChilus Knowles & Westc. Distribución general: CRI-PAN; 400–1800 m. Leochilus tricuspidatus (Rchb.f.) Kraenzl. Oncidium tri- Floración: Dic. cuspidatum Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2335 (USJ). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 1050–1700 m. goveniA Lindl. Floración: May.-Jul. Govenia quadriplicata Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1949 (CR). Hábito: Terrestre. Distribución general: GTM-PAN; 1200–1800 m. lePAnthes Sw. Floración: Ago. Lepanthes blephariglossa Schltr. Especímenes testigos: J. Sánchez 1566 (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 1500–1900 m. hAbenAriA Willd. Floración: Ene., Jun., Dic. Habenaria clypeata Lindl. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1769 (CR), Hábito: Terrestre. M. Blanco 1075 (USJ), F. Pupulin 7369 (JBL). Distribución general: MEX-PAN; 1200–1600 m. Lepanthes bradei Schltr. Floración: Jul. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: Gillott 507 (MO). Distribución general: CRI; 1400–2000 m. Floración: May. heterotAxis Lindl. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1946 (CR). Heterotaxis valenzuelana (A.Rich.) Ojeda & Carnevali. Lepanthes ciliisepala Schltr. Pleurothallis valenzuelana A.Rich., Maxillaria va- Hábito: Epífito. lenzuelana (A.Rich.) Nash Distribución general: CRI; 1400–2050 m. Hábito: Epífito. Floración: Ago. Distribución general: GTM-HND, NIC-COL, PER, Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1792 (CR). VEN, BRA, CUB; 1000–1800 m. Lepanthes erinacea Rchb.f. Floración: Ago.-Set. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2788 (USJ). Distribución general: CRI; 1000–2000 m. Floración: Jun. jACquiniellA Schltr. Especímenes testigos: J.F. Morales 4723 (CR). Jacquiniella teretifolia (Sw.) Britton & P.Wilson. Epiden- Lepanthes eximia Ames drum teretifolium Sw. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: NIC-PAN; 1100–2050 m. Distribución general: MEX-BRA, Antillas; 1100– Floración: Feb. 1850 m. Especímenes testigos: P. C. Standley 34345 (AMES). Floración: Oct. Lepanthes fimbriata Ames Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2360 (USJ). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 1300–1600 m. lAnkesterellA Ames Floración: Feb. Lankesterella orthantha (Kräenzl.) Garay. Spiranthes Especímenes testigos: J. F. Morales 15947 (CR), D. orthantha Kraenzl. Bogarín 5494 (JBL). Hábito: Epífito. Lepanthes gracillima Endrés ex Luer Distribución general: CRI-ECU; 1500–1800 m. Hábito: Epífito. Floración: ? Distribución general: CRI-PAN; 1500 m. Especímenes testigos: A. Brade & C. Brade 1187 Floración: ? (AMES). Especímenes testigos: A. R. Endrés 24 (W). Lepanthes lindleyana Oerst. & Rchb.f. L. micrantha lAnkesteriAnA Karremans Ames. Lankesteriana cuspidata (Luer) Karremans. Pleurothallis Hábito: Epífito. cuspidata Luer Distribución general: CRI-PAN; 1350–2200 m. Hábito: Epífito. Floración: oct. Distribución general: CRI-PAN; 1700–1800 m. Especímenes testigos: C. H. Lankester 542 (AMES). LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 50 LANKESTERIANA MACroCliniuM Barb.Rodr. ex Pfitzer Hábito: Epífito. Macroclinium ramonense (Schltr.) Dodson. Notylia ra- Distribución general: NIC-ECU; 700–2000 m. monensis Schltr. Floración: Abr.-Dic. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1798 (CR), Distribución general: CRI-PAN; 950–1700 m. 2330 (USJ), D. Bogarín 5453 (JBL). Floración: Abr.-Jul. Masdevallia picturata Rchb.f. Especímenes testigos: E. Serrano 436 (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-BOL, VEN, GUY; 1200– MAlAxis Sol. ex Sw. 2300 m. Malaxis carnosa (Kunth) C.Schweinf. Stelis carnosa Floración: Mar.-Jul., Oct.-Dic. Kunth Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1943 (CR), Hábito: Terrestre. P. Espinoza 249 (USJ), E. Serrano 35 (JBL). Distribución general: MEX, GTM, NIC, CRI; 950– Masdevallia reichenbachiana Endrés ex. Rchb.f. 1800 m. Hábito: Epífito. Floración: Set. Distribución general: CRI.; 1500–2000 m. Especímenes testigos: R. L. Dressler 21 (USJ). Floración: Abr. Malaxis carpinterae (Schltr.) Ames. Microstylis carpin- Especímenes testigos: J. F. Morales 17179 (CR). terae Schltr. Masdevallia striatella Rchb.f. Hábito: Terrestre. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI; 1800–3000 m. Distribución general: CRI-PAN; 1000–2250 m. Floración: ? Floración: Set.-Nov. Especímenes testigos: Pittier & Tonduz 4394 (US). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2255 (CR), Malaxis hastilabia (Rchb.f.) Kuntze. Microstylis hastila- 2371(USJ), F. Pupulin 7374 (JBL). bia Schltr. Hábito: Terrestre. MAxillAriellA M.A.Blanco & Carnevali Distribución general: GTM-COL; 500–2500 m. Maxillariella foliosa (Ames & C. Schweinf.) Bogarín. Floración: Jun. Maxillaria foliosa Ames & C. Schweinf. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2346 Hábito: Epífito. (USJ). Distribución general: NIC-PAN, ECU; 1000–2000 m. Malaxis histionantha (Link, Klotzsch & Otto) Garay & Floración: Abr.-Set. Dunst. Microstylis histionantha Link, Klotzsch & Otto Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1955 Hábito: Terrestre. (CR). Distribución general: MEX-ARG; 1000–1700 m. Maxillariella linearifolia (Ames & C.Schweinf.) Floración: Jun. M.A.Blanco & Carnevali; Maxillaria linearifolia Especímenes testigos: R. L. Dressler s.n. (USJ). Ames & C.Schweinf. Malaxis simillima (Rchb.f.) Kuntze. Microstylis simillima Hábito: Epífito. Rchb.f. Distribución general: CRI-PAN; 1200–1700 m. Hábito: Terrestre. Floración: Feb.-Mar., Ago.-Nov. Distribución general: CRI-PAN; 1000–2100 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2254 Floración: Set. (CR). Especímenes testigos: R. A. Ocampo 1312 (CR). Maxillariella variabilis (Bateman ex Lindl.) M.A.Blanco & Carnevali; Maxillaria variabilis Bateman ex Lindl. MAsdevAlliA Ruiz & Pav. Hábito: Epífito. Masdevallia chontalensis Rchb.f. Distribución general: MEX-PAN; 600–1800 m. Hábito: Epífito. Floración: Dic.-Mar. Distribución general: BLZ, GTM-PAN, VEN, ECU; Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2370 600–1800 m. (USJ). Floración: Abr.-Jun., Nov.-Dic. Especímenes testigos: E. Serrano 312 (CR), 34 (JBL). MusCArellA Luer Masdevallia molossoides Kraenzl. Muscarella strumosa (Ames) Luer. Pleurothallis stru- Hábito: Epífito. mosa Ames Distribución general: CRI-PAN; 1050–1800 m. Hábito: Epífito. Floración: May.-Ago., Oct.-Dic. Distribución general: CRI; 1400–1800 m. Especímenes testigos: J. F. Morales 17205 (CR), D. Floración: Ene.-Dic. Bogarín 5427 (JBL). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1944 (CR), Masdevallia nidifica Rchb.f. W. Schug 190 (JBL). LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 51 MyoxAnthus Poepp. & Endl. otoglossuM (Schltr.) Garay & Dunst. Myoxanthus cereus (Ames) Luer ex Rojas-Alv. & Karremans. Otoglossum globuliferum (Kunth) N.H.Williams & Pleurothallis cerea Ames M.W.Chase. Oncidium globuliferum Kunth Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI; 900–1800 m. Distribución general: CRI-PER, VEN; 800–2100 m. Floración: Oct. Floración: Abr., Jun.-Set. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2444 (USJ). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2248 (CR). onCidiuM Sw. PlAtystele Schltr. Oncidium ansiferum Rchb.f. Oncidium lankesteri Ames Platystele compacta (Ames) Ames. Stelis compacta Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: GTM, CRI-PAN; 1350–2200 m. Distribución general: MEX-PAN; 200–2500 m. Floración: May. Floración: Ene.-Dic. Especímenes testigos: A. Quesada 1129 (CR), F. Pu- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1700 (CR), pulin 7468 (JBL). 2375 (USJ); E. Serrano 422 (JBL). Oncidium bryolophotum Rchb.f. Platystele microtatantha (Schltr.) Garay. Pleurothallis mi- Hábito: Epífito. crotatantha Schltr. Distribución general: CRI.-PER; 1000–2400 m. Hábito: Epífito. Floración: May., Set.-Nov. Distribución general: CRI-PAN; 1500–2200 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2258 (CR), Floración: Abr., Jun. 2364 (USJ); F. Pupulin 7470. Especímenes testigos: E. Serrano 431 (CR), 217 (JBL). Oncidium luteum Rolfe Platystele oxyglossa (Schltr.) Garay. Pleurothallis oxy- Hábito: Epífito. glossa Schltr. Distribución general: CRI-PAN; 1000–1800 m. Hábito: Epífito. Floración: Set.-Nov. Distribución general: MEX-BOL, VEN, BRA, 1100– Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2310 (USJ). 2100 m. Oncidium obryzatoides Kraenzl. Floración: Ene.-Dic. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1776 (CR), Distribución general: NIC-PAN; 900–1900 m. 2305 (USJ); E. Serrano 209 (JBL). Floración: Set.-Mar. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1682 (CR), PleurothAllis R.Br. 2376 (USJ). Pleurothallis homalantha Schltr. Oncidium stenoglossum (Schltr.) Dressler & Hábito: Epífito. N.H.Williams. Miltonia stenoglossa Schltr. Distribución general: MEX-PAN; 800–2000 m. Hábito: Epífito. Floración: Jun.-Dic. Distribución general: MEX-CRI; 500–1800 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1772 (CR), Floración: May.-Set. 2366 (USJ); D. Bogarín 5437 (JBL). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2300 Pleurothallis palliolata Ames (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 1000–2100 m. ornithidiuM Salisb. ex R.Br. Floración: Nov. Ornithidium fulgens Rchb.f. Maxillaria fulgens (Rchb.f.) Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2414 (USJ). L.O. Williams Pleurothallis rowleei Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: BLZ, NIC-PER, VEN; 100– Distribución general: CRI-ECU; 800–2000 m. 2000 m. Floración: May.-Jul., Nov.-Dic. Floración: Abr.-Jul. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1758 (CR), Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2400 2340 (USJ). (USJ). Pleurothallis ruscifolia (Jacq.) R.Br. Epidendrum rusci- folium Jacq. ornithoCePhAlus Hook. Hábito: Epífito. Ornithocephalus lankesteri Ames Distribución general: CRI-BOL, VEN, BRA, Antillas; Hábito: Epífito. 400–1800 m. Distribución general: CRI; 900–1600 m. Floración: Jul.-Dic. Floración: Ago., Oct. Especímenes testigos: J. Sánchez 1529 (CR), A. Cas- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2609 (USJ). cante-Marín 2342 (USJ), F. Pupulin 7384 (JBL). LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 52 LANKESTERIANA PleurothAlloPsis Porto & Brade Floración: May. Pleurothallopsis ujarensis (Rchb.f.) Pridgeon & Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2341 (CR), M.W.Chase. Restrepia ujarensis Rchb.f.; Pleurothallis 2431 (USJ). ujarensis (Rchb.f.) Lindl. Hábito: Epífito. rhetinAnthA M.A.Blanco Distribución general: GTM, NIC-PAN, ECU; 700– Rhetinantha scorpioidea (Kraenzl.) M.A.Blanco. Maxi- 1900 m. llaria scorpioidea Kraenzl. Floración: Abr. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: H.E. Stork 1390 (MO). Distribución general: MEX-SLV, CRI-PAN, ECU- PER, BRA; 500–1800 m. PonthievA R.Br. Floración: Mar. Ponthieva racemosa (Walter) C.Mohr. Arethusa racemo- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1692 (CR). sa Walter Hábito: Terrestre. rossioglossuM (Schltr.) Garay & G.C.Kenn. Distribución general: EUA-BRA, BOL, Antillas; Rossioglossum schlieperianum (Rchb.f.) Garay & 600–2000 m. G.C.Kenn. Odontoglossum schlieperianum Rchb.f. Floración: Dic. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: P. H. Allen 650 (MO). Distribución general: CRI-PAN; 1400–2000 m. Floración: May.-Jun. ProstheCheA Knowles & Westc. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2345 Prosthechea abbreviata (Schltr.) W.E.Higgins. Epiden- (USJ). drum abbreviatum Schltr. Hábito: Epífito. sCAPhosePAluM Pfitzer Distribución general: MEX-PAN; 0–1600 m. Scaphosepalum anchoriferum (Rchb.f.) Rolfe. Masde- Floración: May. vallia anchorifera Rchb.f. Especímenes testigos: A. Quesada 1128 (CR). Hábito: Epífito. Prosthechea ionocentra (Rchb.f.) W.E.Higgins. Epiden- Distribución general: CRI-PAN, ECU; 1000–1900 m. drum ionocentrum Rchb.f. Floración: May.-Dic. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2253 (CR), Distribución general: CRI-PAN; 900–1800 m. D. Bogarín 5418 (JBL). Floración: May.-Ago. Scaphosepalum microdactylum Rolfe Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2344 (USJ). Hábito: Epífito. Prosthechea livida (Lindl.) W.E.Higgins. Epiden- Distribución general: MEX-COL; 1100–2400 m. drum lividum Lindl. Floración: Abr.-May. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2337 Distribución general: MEX-COL, VEN; 900–1200 m. (USJ), E. Serrano 311 (CR). Floración: Mar., May. Especímenes testigos: E. Serrano 40 (CR, JBL), A. sCAPhyglottis Poepp. & Endl. Cascante-Marín 2343 (USJ). Scaphyglottis jimenezii Schltr. Prosthechea ochracea (Lindl.) W.E.Higgins. Epiden- Hábito: Epífito. drum ochraceum Lindl. Distribución general: CRI-PAN; 700–2400 m. Hábito: Epífito. Floración: May. Distribución general: MEX-CRI; 1600–1900 m. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1740 (CR), Floración: Mar., Abr. 2358 (USJ). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1687(CR), Scaphyglottis sessiliflora B.R.Adams 2398 (USJ). Hábito: Epífito. Prosthechea spondiada (Rchb.f.) W.E.Higgins. Epiden- Distribución general: CRI-PAN; 1000–2300 m. drum spondiadum Rchb.f. Floración: Ene.-Feb., Jul.-Dic. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2252, 1791 Distribución general: CRI-PAN; 1700–1750 m. (CR). Floración: Nov. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2418 (USJ). sobrAliA Ruiz & Pav. Prosthechea vagans (Ames) W.E.Higgins. Epiden- Sobralia leucoxantha Rchb.f. drum vagans Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: MEX, GTM, SLV-PAN; 1000– Distribución general: MEX-CRI; 1600–1900 m. 2000 m. LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 53 Floración: Feb.-Ago. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2334 Distribución general: CRI; 1680–1810 m. (USJ), E. Serrano 38 (CR). Floración: Nov. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2415 (USJ). stAnhoPeA Frost ex Hook. Stelis parvula Lindl. Stanhopea wardii G.Lodd. ex Lindl. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: MEX-PAN; 1200–1700 m. Distribución general: MEX-PAN; 400–1700 m. Floración: Abr.-Jun. Floración: Set- Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2217 (CR), Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2353 (USJ). 2403 (USJ). Stelis pilosa Pridgeon & M.W.Chase. Pleurothallis am- stelis Sw. paroana Schltr. Stelis aemula Schltr. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 1300–1900 m. Distribución general: MEX-PAN; 1050–2200 m. Floración: Abr.-May. Floración: May. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2218 (CR), Especímenes testigos: H. E. Stork 2061 (MO). P. Espinoza 250 (USJ). Stelis carpinterae (Schltr.) Pridgeon & M.W.Chase. Pleu- Stelis pompalis (Ames) Pridgeon & M.W.Chase. Pleuro- rothallis carpinterae Schltr. thallis pompalis Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI-PAN; 650–1800 m. Distribución general: CRI-PAN; 1500–1700 m. Floración: Abr. Floración: Set. Especímenes testigos: A. Brade & C. Brade 1214 (B). Especímenes testigos: C. H. Lankester 512 (AMES). Stelis cooperi Schltr. Stelis segoviensis (Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase. Pleu- Hábito: Epífito. rothallis segoviensis Rchb.f. Distribución general: CRI; 1050–2000 m. Hábito: Epífito. Floración: Abr. Distribución general: GTM-PAN; 600–1900 m. Especímenes testigos: H. E. Stork 1359 (MO). Floración: May. Stelis gelida (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase. Pleurothallis Especímenes testigos: C. A. Todzia 1376 (CR). gelida Lindl. Stelis standleyi Ames Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: USA, MEX-BOL, BRA, Antillas; Distribución general: CRI-PAN; 350–2000 m. 1150–1900 m. Floración: Jun. Floración: Oct.-Nov. Especímenes testigos: H. E. Stork 2723 (MO). Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2363 (USJ). Stelis superbiens Lindl. Stelis gigantea Pridgeon & M.W.Chase. Pleurothallis Hábito: Epífito. powellii Schltr. Distribución general: MEX, GTM, CRI-ECU, VEN; Hábito: Epífito. 800–2450 m. Distribución general: NIC-PAN; 1000–1800 m. Floración: Abr.-Jun. Floración: Abr. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2216 (CR). Especímenes testigos: J. F. Morales 13796 (CR). Stelis immersa (Linden & Rchb.f.) Pridgeon & stenorrhynChos Rich. ex Spreng. M.W.Chase. Pleurothallis immersa Linden & Rchb.f. Stenorrhynchos speciosum (Jacq.) Rich. ex Spreng. Neottia Hábito: Epífito. speciosa Jacq. Distribución general: MEX-COL, VEN; 600–1600 m. Hábito: Epífito. Floración: Oct.-Ene. Distribución general: MEX-PER, Antillas; 1000– Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2326 (USJ), 2000 m. F. Pupulin 7438 (JBL). Floración: Ene. Stelis microchila Schltr. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1672 (CR). Hábito: Epífito. Distribución general: MEX-PAN, ECU; 600–1700 m. teliPogon Kunth Floración: Jul.-Oct., Ene.-Feb., Abr.-May. Telipogon biolleyi Schltr. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2336 (USJ). Hábito: Epífito. Stelis montis-mortensis (Karremans & Bogarín) Bogarín Distribución general: CRI-PAN; 1300–2000 m. & Karremans. Dracontia montis-mortensis Karre- Floración: Jun.-Oct. mans & Bogarín Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1803 (CR), LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. 54 LANKESTERIANA 2303 (USJ). Floración: Abr.-May. Telipogon christobalensis Kraenzl. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2338 (USJ). Hábito: Epífito. Trichosalpinx nana (Ames & C.Schweinf.) Luer. Pleuro- Distribución general: CRI; 1800–3200 m. thallis nana Ames & C.Schweinf. Floración: Jun. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2348 (USJ). Distribución general: CRI; 650–1900 m. Telipogon erratus (Dressler) N.H.Williams & Floración: Mar., May. Dressler. Stellilabium erratum Dressler Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1737 Hábito: Epífito. (USJ), 1701 (CR). Distribución general: CRI; 1000–1750 m. Floración: Oct. WArsCeWiCzellA Rchb.f. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 2413 (USJ). Warscewiczella discolor (Lindl.) Rchb.f. Warrea discolor Telipogon vampyrus Braas & Horich Lindl. Hábito: Epífito. Hábito: Epífito. Distribución general: CRI; 1000–1900 m. Distribución general: CRI-PAN, VEN, CUB; 700– Floración: Oct. 2000 m. Especímenes testigos: D. Bogarín 5452 (JBL). Floración: Mar.-May. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1699 (CR), triChosAlPinx Luer F. Pupulin 7442 (JBL). Trichosalpinx blaisdellii (S.Watson) Luer. Pleurothallis blaisdellii S.Watson xylobiuM Lindl. Hábito: Epífito. Xylobium sulfurinum (Lem.) Schltr. Maxillaria sulfurina Distribución general: MEX-PAN; 0–1800 m. Lem. Floración: Oct. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: D. E. Mora s.n. (USJ). Distribución general: MEX-PAN; 1000–1750 m. Trichosalpinx fruticosa Luer Floración: Set. Hábito: Epífito. Especímenes testigos: A. Cascante-Marín 1816 (CR), Distribución general: GTM, SLV, CRI; 1200–2400 m. 2561 (USJ). ANEXO 2 Orquídeas del bosque nuboso de los Cerros de La Carpintera, Cartago, Costa Rica recolectadas antes de 1940 y conocidas del sitio de estudio por solo un espécimen. Se indican el/los colectores, año de colecta y el acrónimo del herbario donde está depositado el espécimen de referencia. Especie Espécimen Dichaea morrisii Fawc. & Rendle A. Brade & C. Brade 1305; 1908 (MO) Lankesterella orthantha (Kraenzl.) Garay A. Brade & C. Brade 1187; 1923 (AMES) Lepanthes eximia Ames P. H. Standley 34345; 1924 (MO) Lepanthes gracillima Endrés ex Luer A. R. Endrés 24; 1867 (MO) Lepanthes lindleyana Oerst. & Rchb.f. C. H. Lankester 542; 1923 (MO) Malaxis carpinterae (Schltr.) Ames H. Pittier & A. Tonduz 4394; 1891 (US) Pleurothallopsis ujarensis (Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase H. E. Stork 1390; 1928 (MO) Ponthieva racemosa (Walter) C.Mohr P. H. Allen 650; 1937 (MO) Stelis aemula Schltr. H. E. Stork 2061; 1928 (MO) Stelis carpinterae (Schltr.) Pridgeon & M.W.Chase A. Brade & C. Brade 1214; 1908 (AMES) Stelis cooperi Schltr. H. E. Stork 1359; 1928 (MO) Stelis pompalis (Ames) Pridgeon & M.W.Chase C. H. Lankester 512; 1923 (AMES) Stelis standleyi Ames H. E. Stork 2723; 1928 (MO) LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. CAsCAnte-MArín & trejos — Orquídeas de los Cerros de La Carpintera 55 ANEXO 3 Especies de orquídeas previamente informadas para los Cerros de La Carpintera (Cartago, Costa Rica) y que se excluyeron del listado en el Anexo 1. Campylocentrum micranthum (Lindl.) Rolfe. Informada por Ossenbach et al. 2003. No se localizó un testigo por Sánchez González et al. 2008. El espécimen tes- de herbario. tigo A. Quesada 1119 depositado en CR corresponde Lepanthes horrida Rchb.f. Informada por Dressler 2003. a C. brenesii Schltr. No se localizó un testigo de herbario. Dichaea cryptarrhena Rchb.f. ex Kräenzl. Informada por Masdevallia floribunda Lindl. Informada por Sánchez Ossenbach et al. 2003. No se localizó un testigo de González et al. 2008. El espécimen testigo A. Que- herbario. sada 1103 depositado en CR se recolectó a 1450 m. Dichaea eligulata Folsom. Informada por Sánchez Masdevallia tubuliflora Ames. Informada por Ossenbach González et al. 2008. El espécimen testigo E. Serrano et al. 2003. No se localizó un testigo de herbario. 423 depositado en CR no posee estructuras reproduc- Maxillaria valerioi Ames & C. Schweinf. Informada por tivas y la especie asignada se conoce sólo de zonas Sánchez González et al. 2008. El espécimen testigo A. bajas (<600 m) del país. Cascante-Marín 1787 depositado en CR corresponde Elleanthus tonduzii Schltr. Informada por Sánchez a Camaridium dendrobioides Schltr. González et al. 2008. El espécimen testigo E. Serrano Oerstedella parviexasperata Hágsater. Informada por 428 depositado en CR corresponde a E. tricallosus Sánchez González et al. 2008. El espécimen testigo Ames & Schweinf. E. Serrano 37 depositado en CR corresponde a Epi- Epidendrum congestum Rolfe. Informada por Sánchez dendrum exasperatum Rchb.f. González et al. 2008. El espécimen testigo A. Que- Pleurothallis pantasmi Rchb. f. Informada por Sánchez sada 1594 depositado en CR se recolectó a 1400 m. González et al. 2008. El espécimen testigo A. Cas- Epidendrum isthmi Schltr. Informada por Sánchez cante-Marín 1606 depositado en CR corresponde a González et al. 2008. El espécimen testigo C. Todzia Acianthera sicaria (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase. 1853 depositado en CR se recolectó a 1500 m. Pleurothallis phyllocardioides Schltr. Informada por Epidendrum platystigma Rchb.f. Informada por Sánchez Sánchez González et al. 2008. El espécimen testigo González et al. 2008. El espécimen testigo A. Brenes J. Sánchez 1583 depositado en CR corresponde a P. 18621 depositado en CR se recolectó en la zona de homalanta Schltr. Patarrá, fuera del área de estudio. Pleurothallis spectrilinguis Rchb.f. Informada por Ossen- Epidendrum repens Cogn. Informada por Dressler 2003. bach et al. 2003. No se localizó un testigo de herbario. No se localizó un testigo de herbario. Prosthechea racemifera W.E. Higgins. Informada por Epidendrum resectum Rchb.f. Informada por Ossenbach Ossenbach et al. 2003. No se localizó un testigo de et al. 2003 y Sánchez González et al. 2008. Los espe- herbario. címenes testigo J. Torres 172 (depositado en JBL) y Scaphyglottis crurigera (Lindl.) Ames & Correll. Infor- S. Lobo 1613 (depositado en CR) se recolectaron por mada por Sánchez González et al. 2008. El espéci- debajo de 1600 m. men testigo A. Quesada 1130 depositado en CR se Epidendrum sancti-ramoni Kräenzl. Informada por Os- recolectó a 1450 m. senbach et al. 2003. No se localizó un testigo de her- Scaphyglottis panamensis B.R. Adams. Informada por bario. Sánchez González et al. 2008. El espécimen testigo Epidendrum sanchoi Ames. Informada por Ossenbach et A. Cascante 1791 depositado en CR corresponde a S. al. 2003. No se localizó un testigo de herbario. sessiliflora B.R.Adams . Epidendrum santaclarense Ames. Informada por Dressler Stelis pachyglossa (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase. In- 2003. No se localizó un testigo de herbario. formada por Ossenbach et al. 2003. No se localizó un Epidendrum trialatum Hágsater. Informada por Sánchez testigo de herbario. González et al. 2008. El espécimen testigo A. Que- Stellilabium cf. distantiflorum Ames. Informada por Os- sada 1113 depositado en CR se recolectó a 1450 m. senbach et al. 2003. No se localizó un testigo de her- Erycina crista-galli (Rchb.f.) N.H. Williams & M.W. bario. Chase. Informada por Ossenbach et al. 2003. No se Telipogon ardeltianus Braas. Informada por Dressler localizó un testigo de herbario. 2003. No se localizó un testigo de herbario. Gongora sp. Informada por Ossenbach et al. 2003. No se Trichosalpinx dura (Lindl.) Luer. Informada por Dressler localizó un testigo de herbario. 2003. No se localizó un testigo de herbario. Habenaria entomantha (Llave & Lex.) Lindl. Informada LANKESTERIANA 19(1). 2019. © Universidad de Costa Rica, 2019. LANKESTERIANA