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dc.creatorCabezas Pizarro, Jorge A.
dc.creatorÁlvarez Galán, Leonardo Xavier
dc.date.accessioned2023-03-16T15:13:21Z
dc.date.available2023-03-16T15:13:21Z
dc.date.issued1998
dc.identifier.issn0040-4039
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/88336
dc.description.abstractControlled dilithiation of allene, with two equivalents of n-butytlithium, produces the propargyl dianion 5. The latter couple efficiently with carbonyl compounds to produce homopropargyl alcohols in high yields.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.sourceTetrahedron Letters, vol. 39, pp. 3935-3938es_ES
dc.subjectQUÍMICAes_ES
dc.subjectQUÍMICA ORGÁNICAes_ES
dc.titlePropargylation of Carbonyl Compounds: An Efficient Method for the Synthesis of Homopropargyl Alcoholses_ES
dc.typeartículo originales_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigaciones en Productos Naturales (CIPRONA)es_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Químicaes_ES


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