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dc.creatorCalderón Arguedas, Ólger
dc.creatorTroyo Rodríguez, Adriana
dc.creatorValerio Campos, Idalia
dc.creatorChinchilla Carmona, Misael
dc.date.accessioned2018-05-18T20:29:50Z
dc.date.available2018-05-18T20:29:50Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.citationhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-77122002000100010&lng=en&nrm=iso&tlng=enes_ES
dc.identifier.issn0717-7712
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/74737
dc.description.abstractEl fenómeno de heterogeneidad clonal fue evaluado en una cepa centroamericana de Trypanosoma cruzi (San Salvador) en un sistema de cultivo en macrófagos. Cuatro clones denominados Clon 9, Clon 10, Clon 11 y Clon 12 fueron obtenidos mediante cultivo en un medio semisólido de agar. Cada clon y la cepa parental, fueron subcultivados en medio Schneider suplementado con suero fetal bovino (SFB) al 10% antes del proceso de infección. Los macrófagos se cultivaron en cubreobjetos y fueron infectados con formas de epimastigotos. La tasa de infección de las células mostró diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05), pero la carga parasitaria de las células infectadas fue similar para cada uno de los sistemas. La cinética de multiplicación mostró un patrón creciente que fue bastante elevado a las 96 horas en uno de los clones (p < 0,05). Los resultados prueban que las interacciones entre las formas parasitarias y las células blanco pueden diferir entre los clones y la cepa parental y que las propiedades de multiplicación intracelular pueden ser diferentes entre los clones individualeses_ES
dc.description.abstractThe clonal heterogeneity properties of a Central American (San Salvador) strain of T. cruzi was evaluated using a macrophage culture system. Four clones named Clon 9, Clon 10, Clon 11 and Clon 12 were obtained by culture in a semisolid agar medium from the wild T. cruzi strain. Each clone and the parental strain were sub-cultured in Schneider medium with 10% fetal bovine serum before the infection process. The macrophages were cultured on cover slides and infected with epimastigotes of each clone and the parental strain. The infection rate of the cells showed significant statistical differences (p < 0.05), but the parasite burden of the infected cells in each system was similar. The kinetics of the parasite multiplication had a growing pattern that was much higher at 96 hrs after infection in one of the clones (p < 0.05). The results prove that the interactions between parasite forms and target cells can differ in clones and the parental strain, and that the intracellular growing properties of T. cruzi in the individual clones can be different.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica/[803-97-251]/UCR/Costa Ricaes_ES
dc.description.sponsorshipSpecial Programme for Research and Training in Tropical Diseases/[980413]/TDR/Suizaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.relation.ispartofParasitología latinoamericana Volumen 57 Número 1-2
dc.sourceParasitología latinoamericana, Vol. 57, Núm. 1-2, 2002es_ES
dc.subjectTrypanosoma cruzies_ES
dc.subjectTrypanosomatidaees_ES
dc.subjectChagas diseasees_ES
dc.subjectMacrophageses_ES
dc.subjectEpimastigoteses_ES
dc.titleHeterogeneidad clonal en epimastigotos de una cepa centroamericana de Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida: Trypanosomatidae)es_ES
dc.title.alternativeClonal heterogeneity of a Central American strain of Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida: Trypanosomatidae)es_ES
dc.typeartículo científicoes_ES
dc.date.updated2018-05-15T16:19:15Z
dc.identifier.doi10.4067/S0717-77122002000100010
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Centro de Investigación en Enfermedades Tropicales (CIET)es_ES
dc.identifier.codproyecto803-97-251


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