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Mostrando ítems 1-2 de 2
Prenatal diagnosis of i(18q) and dup(18q) cases by quantitative fluorescent PCR
(2013-09)
Particular sonographic fetal malformations are common in chromosome 18 aberrations, requiring invasive prenatal tests to confirm the diagnosis. Karyotyping is the gold standard assay in these cases, although it is a high ...
Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica
Molecular diagnosis of fetal chromosomal defects in Costa Rica
(Acta méd. costarric. Vol 51 (5), octubre-diciembre 2009 p.240-244, 2009-10)
Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se
realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos
celulares. Además de que la ...