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dc.creatorCoste Murillo, Pablo
dc.date.accessioned2015-06-22T20:26:30Z
dc.date.available2015-06-22T20:26:30Z
dc.date.issued2014-11-01 00:00:00
dc.identifier.citationhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/17283
dc.identifier.issn
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/14897
dc.description.abstractLas enfermedades pulmonares intersticiales difusas constituyen un grupo diverso de más de 200 entidades clínicas, caracterizadas por grados variables de fibrosis e inflamación del parénquima e intersticio pulmonar(1). Dada la amplia y heterogénea gama de enfermedades que se incluyen bajo este término, es indispensable un abordaje ordenado y completo que permita establecer un diagnóstico específico y un tratamiento adecuado. Este punto tiende a ser difícil para el médico tratante, quien frecuentemente carece de un ordenamiento diagnóstico adecuado. El presente artículo ofrece un caso clínico ilustrativo y una guía para el abordaje diagnóstico del paciente con sospecha de EPID, basado en el Consenso Multidisciplinario Internacional de la Sociedad Torácica Americana (ATS) y la Sociedad Respiratoria Europea (ERS)
dc.format.extent-
dc.relation.ispartofRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 4 Núm. 7 2014
dc.subjectEnfermedad pulmonar intersticial difusa
dc.subjectNeumonía intersticial idiopática
dc.subjectfibrosis pulmonar idiopática
dc.subjectNeumonitis intersticial usual
dc.subjectNeumonía intersticial no específica
dc.subjectNeumonía intersticial inclasificable
dc.subjectNeumonitis por hipersensibilidad
dc.titleCASO 10-2014: ADULTO MAYOR CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA
dc.typeartículo científico
dc.date.updated2015-06-22T20:26:37Z
dc.language.rfc3066es
dc.identifier.doi10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i7.17283


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