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dc.creatorCastro Volio, Isabel
dc.creatorOrtiz Morales, Fernando
dc.date.accessioned2015-03-02T17:48:02Z
dc.date.available2015-03-02T17:48:02Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/11328
dc.descriptionArtículo científico--Instituto de Investigaciones en Salud-- 2002es_ES
dc.description.abstractLess than 10% of couples with three or more consecutive pregnancy losses show chromosomal defects on routine cytogenetic testing. The objective of this work was to study the role of these defects on infertility and recurrent abortion, for the first time in Costa Rica. Karyotype analysis of 71 couples showed normal results except for seven people. This renders a 4,9% frequency of chromosomal defects in this population. The abnormalities found were mos 45,X / 46,XX in two women and one case each of 45,XY, der (13;14)(q10:q10). 46,XX, t (8;21), 46,XY, t (?;18), mos47XX, +22 / 46,XX and mos 47,XY, +mar /46,XY. These couples received genetic counselling and were offered prenatal diagnosis in any subsequent pregnancyes_ES
dc.description.abstractMenos del 10% de las parejas con historia de tres o más pérdidas gestacionales consecutivas muestran anomalías cromosómicas paternales o maternales. El objetivo de este trabajo fue investigar por primera vez en Costa Rica la causalidad de los defectos cromosómicas en los problemas de infertilidad y aborto habitual. Se estudiaron 71 parejas mediante análisis citogenético según técnicas usuales. Las parejas en las cuales se detectó cromosomopatía recibieron asesoramiento genético. De las 142 personas estudiadas, todas menos siete tuvieron eI cariotipo normal. Esto representa una frecuencia de 4,9% de cromosomopatía en esta población. Los defectos cromosómicos encontrados fueron mos 45,X / 46,XX en dos mujeres y un caso cada uno de 45,XY, der (13;14) (q10;q10), 46, XX, t (8:21), 46,XY, t (?;18), mos 47,XX,+22 / 46,XX y mos 47,XY+mar /46,XY. El asesoramiento genético y el diagnóstico prenatal son acciones de salud necesarias y adecuadas para prevenir el nacimiento de productos con defectos cromosómicos en estas parejas.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud. A Gerardo Escalante López, pionero de las nuevas tecnologías en reproducción asistida en Costa Rica, por su confianza al remitirnos sus pacientes para estudio citogenético. A la Vicerrectoría de Investigación de la Universidad de Costa Rica, par el apoyo recibido a través del Programa de Investigación Citogenética Humana y Diagnóstico Prenatal # 742-90-913.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherTokoginecol Pract 61 (6): 332-336es_ES
dc.subjectAborto habitual.es_ES
dc.subjectTrisomia 22 en mosaico.es_ES
dc.subjectDefectos cromosomicases_ES
dc.subjectCitogenéticaes_ES
dc.subjectTranslocaciones cromosómicases_ES
dc.subjectDefectos cromosómicoses_ES
dc.subjectCosta Ricaes_ES
dc.titleCariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Ricaes_ES
dc.title.alternativeCouples karyotypes in infertility and pregnancy loss cases in Costa Ricaes_ES
dc.typeartículo científico
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES
dc.identifier.codproyecto742-90-913


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