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Ítem A Journey through the History of Drug Quality Control, from Greece to Costa Rica(2021) Blanco Barrantes, Jeimy; Quesada Morúa, María Soledad; Rojas Céspedes, Gustavo; Loría Gutiérrez, ArleneThis review describes the evolution and development of drug quality control throughout different times in history. A bibliographic research was conducted from the database JSTOR from the University of Costa Rica. This database contains information from academic journals and books from XIX to date. It covers different fields, such as anthropology, arts, biology, botany, health sciences, politics, pharmacy, history. Information was retrieved when the following words were present: pharmacy, quality, quality control, drugs, medicines, pharmacopoeia. In ancient history India, China, Greece, Egypt, Africa and America used different medicinal plants to cure or alleviate disease. In some of these regions, methods were developed to make medicinal preparations as safe and effective as possible. In ancient Greece, the need to have a complete knowledge of drugs to carry out their proper preparation and detect adulterations was emerging. In Europe there was a constant development in the field, from books containing simple lists of preparations and medicines to more complex pharmacopoeias that included quality of the medicines. In America, the United States Pharmacopoeia (USP) first appeared in 1820. In Costa Rica, the Specialized Laboratory for Drug Analysis, actually the Laboratory for Analysis and Pharmaceutical Consulting (LAYAFA), was created in 1965, to ensure the quality and safety of medicines registered and marketed in Costa Rica. Differences between regulations and quality standards across centuries and countries, and their impact on the commercialization of medicines, have promoted regulations to harmonize the requirements related to different activities of the processes of manufacture, registration and quality control of medicines.Ítem A look at the role of mucilage at the industrial level(2021-12-24) Villega Calero, María Paz; Esquivel Álvarez, Alejandro; Quesada Morales, Elías; Rojas Salas, María Fernanda; Chavarría Rojas, Marianela; Madrigal Redondo, German LeonardoIntroduction: This bibliographic review gathers information regarding mucilages, their characteristics, extraction methods for various plant species, and their uses at a pharmaceutical level and for other industries. Methods: This bibliographic review compiles documents printed before December 2020, were searched using Elsevier and Google Scholar databases. Studies that examined mucilages that were not derived from plants were excluded from this review. Results: Mucilages have properties that allow them to be used as excipients in pharmaceutical preparations. They also have pharmacological activities, and have applications in the cosmetics and food industries. Conclusion: The use of mucilages provides numerous benefits, particularly to the pharmaceutical industry.Ítem A worldwide comparative-diagnostic study of medicinal natural products regulatory status(2016) Blanco Barrantes, Jeimy; Bustos Araya, Eduviges; Loría Gutiérrez, ArleneHerbal products encompass a variety of preparations of plant origin that are the oldest form that humanity has been using to treat diseases, a practice that has grown enormously in the last decade. The aim of this study is to determine the natural medicinal products regulatory status of the main health authorities worldwide, to be used as a basis for improvement and optimization of legislation. Materials and Methods: A comparative study assessment of the natural medicinal products regulatory status in major health authorities in 2015, searching database of various government health agencies around the world, using keywords to find case law, regulations and laws on the subject and by information triangulation technique it was established the current regulatory situation. Results: It is well known that herbal products are not completely free of side effects, so is surprising that very few countries have a national policy to regulate and promote the safety and quality of medicinal plant materials. Depending on the country concerned, a herbal product could be defined as food, dietary supplement or herbal medicine. This disparity in the regulations that apply in different countries, influences access to products and international distribution plus it is not guaranteed that natural medicinal products meet the requirements of safety, efficacy and quality.Ítem Absence of nephroprotective effect: evaluation of an aqueous extract of Clinopodium vimineum (L.) Kuntze (Lamiaceae) using a renal failure model with female Wistar rats(2022) Morales Torres, Katherine; Mora Román, Juan José; Fallas Ramírez, José Manuel; Rodríguez Arrieta, Jesús Alexander; Orozco Aguilar, JosuéClinopodium vimineum, popular in Costa Rica as menta de palo, is an aromatic shrub native to Central America and the Caribbean. It is employed in traditional medicine to relieve gastrointestinal symptoms (carminative and antispasmodic properties). Thus, it is reported as an antimicrobial, sedative, analgesic, anti-inflammatory, healing, and antioxidant. Therefore, the nephroprotective effect of an aqueous extract of this plant was tested using a model of renal damage induced through potassium chromate in female Wistar rats. The plant material extract was prepared, and a test was carried out with four groups of five experimental subjects each. In addition to the control groups (positive and negative), one group was treated with the extract. Another was also given a pretreatment with this material prior to the induction of acute kidney injury. Each animal's renal function parameters were evaluated. They include creatinine, sodium, potassium, and glucose concentrations in serum and creatinine, sodium, potassium, glucose, and protein concentrations in urine. Urinary flow was obtained too. Furthermore, histopathological analysis of the kidneys was performed. The information obtained concluded that the aqueous extract of C. vimineum does not have a nephroprotective effect in the model of kidney damage induced with potassium chromate in female Wistar rats at the dose tested.Ítem Absence of Renal Protection of an Aqueous Extract of Lemongrass (Cymbopogon citratus) Cultivated in Costa Rica, Using a Model of Acute Renal Failure in Wistar Rats(2019) Apú Leitón, Navilla; Fallas Ramírez, José Manuel; Orozco Aguilar, Josué; Rodríguez Arrieta, Jesús Alexander; Mora Román, Juan JoséC. citratus, known as zacate de limón (lemongrass), is commonly used in Costa Rica for the treatment of "kidney diseases." Therefore, the activity as renal protector of an aqueous extract of this plant was evaluated after oral administration, in a model of acute kidney injury (AKI) in female Wistar rats. For this, an aqueous extract was characterized by thin layer chromatography and qualitative phytochemical tests. An AKI model induced by potassium chromate in female Wistar rats was carried out. The serum concentration of creatinine, sodium, potassium and glucose were determined, as well as the concentrations of creatinine, sodium, potassium, glucose and proteins in urine, together with the urinary flow determination. A histopathological analysis of the subjects' kidneys was performed, and the presence of kidney damage was identified. The characterization of the extract by thin layer chromatography, and ferric chloride, Shinoda and Wilson tests gave negative results for phenols, tannins and flavonoids. No positive changes were observed in renal function markers in urine. No histopathological evidence of nephroprotective activity of the aqueous extract of C. citratus was found. It is concluded that the aqueous extract of C. citratus obtained by infusion does not possess nephroprotective activity at a dose of 150 mg/kg evaluated by the AKI in female Wistar rats.Ítem Actividad gastroprotectora del extracto etanólico de hojas de Licania platypus (Hemsl.) Fritish(2017-09-05) Orozco Aguilar, Josué; Chavarría Rojas, Marianela; Alvarado Barboza, Gilberth; Cordero García, Ana Eugenia; Morales Acuña, Juan Alberto; Retana Salazar, Axel P.; González Camacho, Sara MaríaLa especie Licania platypus, localmente conocida como “sonzapote” se encuentra ampliamente distribuida en países tropicales. Tradicionalmente, en América Central se han utilizado diferentes partes de la planta para diversos problemas de salud, especialmente gastrointestinales. Objetivo: Investigar la posible actividad antiulcerosa gástrica del extracto etanólico de hojas de Licania platypus. Métodos: Las lesiones gástricas fueron inducidas por los modelos de etanol e indometacina. También, se evaluó el extracto con el modelo modificado de Shay. El extracto se administró por vía oral y se midió el área dañada. Además, se analizaron otros parámetros en el modelo de ligadura pilórica. Resultados: La administración oral de una dosis única del extracto (500 mg/kg) redujo significativamente el área de las lesiones gástricas (p < 0.05) en los modelos de inducción de etanol e indometacina. Además, se observó un incremento significativo en la secreción de moco gástrico en el modelo modificado de Shay (p < 0.05). Conclusión: El extracto etanólico de Licania platypus ejerce un efecto gastroprotector en diferentes modelos de inducción de úlceras agudas. Este trabajo brinda la primera evidencia de especies pertenecientes al género Licania con actividad gastroprotectora y permite promover la realización de estudios para elucidar un mecanismo de acción específico.Ítem Adherencia y estilos de vida de pacientes con Diabetes Mellitus en el Área de Salud Zapote-Catedral(2021) Madriz Aguero, Wendy; Hernández Soto, Luis EstebanEl objetivo de esta investigación fue analizar las características personales y clínicas, factores relacionados a la adherencia y estilos de vida en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 con dislipidemia e HTA del Área de Salud Zapote-Catedral, y así mejorar el abordaje desde la Consulta Farmacéutica. El trabajo se estructuró en siete capítulos. En los primeros tres capítulos se hace un resumen de los objetivos planteados, y se muestran datos estadísticos a nivel mundial y local de la prevalencia de la Diabetes Mellitus tipo 2. Así mismo, se hace una síntesis de la patología y su tratamiento farmacológico y no farmacológico y de la importancia de la adherencia para el control de ésta. Se presenta la situación en Costa Rica de la Diabetes, para luego centrar la información en el Área de Salud Zapote-Catedral. El capítulo cuatro presenta la metodología utilizada para la recolección, análisis y presentación de los datos. Los resultados principales se resumen en el capítulo cinco: los factores relacionados con una buena adherencia al tratamiento son el tener educación superior, no fumar, seguir instrucciones médicas y mantener un adecuado estilo de vida; por el contrario, estar triste casi siempre y tener prescrita la insulina, favorece una baja adherencia al tratamiento. En aquellos pacientes mayores de 65 años y con alta adherencia se encuentra un mejor control de la DM, sin embargo, quienes tienen prescrito NPH, comen verduras todos los días e indican seguir instrucciones médicas, se reportó valores más elevados de Hemoglobina glicosilada. En el capítulo seis se discuten estos resultados y se comparan con investigaciones realizadas a nivel mundial sobre este mismo tema, para establecer diferencias y semejanzas con la población estudiada. Finalmente, en el capítulo siete se concluye que una buena adherencia al tratamiento es un factor importante para tener un buen control de la DM, y los pacientes que tienen un adecuado estilo de vida son más adherentes a su tratamiento, por tanto, las recomendaciones dadas van enfocadas en estrategias dirigidas a mejorar la adherencia al tratamiento, mantener adecuados estilos de vida y optimizar el uso de la insulina desde la Consulta Farmacéutica, y así alcanzar los objetivos terapéuticos en los pacientes con Diabetes Mellitus.Ítem Afecciones dermatológicas: Generalidades(2008) Quesada Morúa, María Soledad; Rocha Palma, Milania EvelynMuchas enfermedades de la piel se pueden identificar a través de una simple exploración visual, sin embargo, sus causas pueden ser debidas a múltiples factores. Alguna de estas enfermedades pueden ser causadas por medicamentos, por lo que el farmacéutico debe estar en capacidad de poder determinar cuándo un medicamento es el causante de determinada afección. Este material busca orientar al farmacéutico de comunidad para que sepa reconocer y si es de su competencia resolver, momentáneamente, la sintomatología que acompaña determinada afección, así como también para que distinga cuando se debe derivar la consulta al profesional especializado. Esta recopilación de información reúne algunas patologías dermatológicas, su sintomatología, algunas ilustraciones y su abordaje terapéutico, con el fin de poder brindar un consejo farmacéutico oportuno y acertado, dentro de la atención al paciente desde la farmacia de comunidad.Ítem Algunos datos sobre la cucurbita sobrotunda. Pipian(1949) Orlich R., BlancaÍtem An updated examination of the perception of barriers for pharmacogenomics implementation and the usefulness of drug/gene pairs in Latin America and the Caribbean(2023-05-11) Salas Hernández, Aimeé Viviana; Galleguillos, Macarena; Carrasco, Matías; López Cortés, Andrés; Redal, María Ana; Fonseca Mendoza, Dora Janeth; Esperón, Patricia; González Martínez, Farith; Lares Asseff, Ismael; Lazarowski, Alberto; Loera Castañeda, Verónica; Remirez, Diadelis; Martínez Olguín, Matías Fernando; Vargas, Rodrigo; Macho, Antonio; Cayún Pellizaris, Juan Pablo; Perez, Germán Roberto; Gutierrez, Carolina; Cerpa, Leslie C.; Leiva, Tamara; Calfunao, Susan; Xajil, Lesly Yanira; Sandoval, Christopher; Suárez Martínez, Marcelo Ignacio; Gonzalez, Ariana; Echeverría Garcés, Gabriela; Sullón Dextre, Luis Enrique; Cordero García, Ana Eugenia; Morales Ortiz, Alexis Ramón; Avendaño, Andrea Lilian; Sánchez Delgado, Enrique; Bastone, Laura C.; Lara, Cesar; Zuluaga Arias, Patricia; Soler, Ana María; Da Luz, Julio; Burgueño Rodríguez, Gabriela; Vital, Marcelo; Reyes Reyes, Elizabeth; Huaccha, Alexander; Ariza, Yeimy V.; Tzul, Naomi; Rendón, Ana Lucía; Serrano, Roberto; Acosta, Larissa; Motta Pardo, Angelo; Beltrán Angarita, Leonardo; Brand, Erika; Jiménez Ceballos, Miguel Ángel; Hidalgo Lozada, Gladys Maribel; Romero Prado, Marina María de Jesús; Escobar Castro, Karla; Umaña Rivas, Mariel; Vivas, Juan D.; Lagos, Paola; Ballén Martínez, Yineth; Quesada Salazar, Sharleth; Calfio, Camila; Arias Echandi, María Laura; Lavanderos Villagrán, María Alejandra; Cáceres Lilo, Dante Daniel; Salazar Granara, Alberto; Varela, Nelson Miguel; Quiñones Sepúlveda, Luis Abel; Relivaf NetworkPharmacogenomics (PGx) is considered an emergent field in developing countries. Research on PGx in the Latin American and the Caribbean (LAC) region remains scarce, with limited information in some populations. Thus, extrapolations are complicated, especially in mixed populations. In this paper, we reviewed and analyzed pharmacogenomic knowledge among the LAC scientific and clinical community and examined barriers to clinical application. We performed a search for publications and clinical trials in the field worldwide and evaluated the contribution of LAC. Next, we conducted a regional structured survey that evaluated a list of 14 potential barriers to the clinical implementation of biomarkers based on their importance. In addition, a paired list of 54 genes/drugs was analyzed to determine an association between biomarkers and response to genomic medicine. This survey was compared to a previous survey performed in 2014 to assess progress in the region. The search results indicated that Latin American and Caribbean countries have contributed 3.44% of the total publications and 2.45% of the PGx-related clinical trials worldwide thus far. A total of 106 professionals from 17 countries answered the survey. Six major groups of barriers were identified. Despite the region’s continuous efforts in the last decade, the primary barrier to PGx implementation in LAC remains the same, the “need for guidelines, processes, and protocols for the clinical application of pharmacogenetics/pharmacogenomics”. Cost-effectiveness issues are considered critical factors in the region. Items related to the reluctance of clinicians are currently less relevant. Based on the survey results, the highest ranked (96%–99%) gene/drug pairs perceived as important were CYP2D6/tamoxifen, CYP3A5/tacrolimus, CYP2D6/opioids, DPYD/fluoropyrimidines, TMPT/thiopurines, CYP2D6/tricyclic antidepressants, CYP2C19/tricyclic antidepressants, NUDT15/thiopurines, CYP2B6/efavirenz, and CYP2C19/clopidogrel. In conclusion, although the global contribution of LAC countries remains low in the PGx field, a relevant improvement has been observed in the region. The perception of the usefulness of PGx tests in biomedical community has drastically changed, raising awareness among physicians, which suggests a promising future in the clinical applications of PGx in LAC.Ítem Análisis de la necesidad de recurso humano en la consulta externa del Servicio de Farmacia del Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia basado en la producción de recetas del 2009 y el primer trimestre del 2010(2013-06-11 00:00:00) Pereira Céspedes, Alfonso; Montoya Vargas, Wendy Anabelle; Quesada Ortiz, GrettelOBJETIVO: Analizar la necesidad de recurso humano de la consulta externa del servicio de farmacia del Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia según la producción anual de recetas despachadas del 2009 y primer trimestre del 2010. MÉTODO: Los datos fueron obtenidos del cuadro estadístico 031 con la cantidad de medicamentos mensuales despachados por el servicio. Se graficó la variación de la producción de recetas despachas de copias, consulta general y especializada. Se determinó el porcentaje de cumplimiento con la Norma de Habilitación del Ministerio de Salud de Costa Rica según recurso humano existente y cantidad de recurso humano necesario.RESULTADOS: Durante el 2009 y primer trimestre del 2010 se produjeron 1.520.717 y 404.439 recetas respectivamente. La farmacia de consulta externa tiene un cumplimiento de un 50,0% para farmacéuticos y un 61,53% para técnicos según producción de recetas del 2009. El cumplimiento de esta norma durante el primer trimestre del 2010 fue de 50,0% para farmacéuticos y 58,18% para técnicos en farmacia. CONCLUSIÓN: Se deben generar acciones para optimizar los recursos humanos disponibles, solicitar los recursos necesarios para cumplir con las responsabilidades del farmacéutico actuales y futuras.Ítem Análisis de la percepción de los ususarios de farmacias de comunidad del ámbito privado sobre los servicios de atención farmacéutica recibida y el acceso al farmacéutico(2020) Rojas León, Ana Carolina; García Cordero, Ana EugeniaLos servicios de atención farmacéutica desarrollados en Costa Rica en el sector privado, son poco conocidos y sus resultados no han sido realmente documentados. Se presentan los resultados de una investigación sobre la oferta de servicios de atención farmacéutica y el acceso al farmacéutico en las farmacias de comunidad privada de la provincia de San José; realizada mediante la aplicación de un cuestionario a 385 usuarios de las farmacias seleccionadas durante el año 2018. Se logró documentar que los usuarios que consultan en la mayoría de casos son mujeres mayores de 65 años, los usuarios encuestados en general visitan la farmacia una vez por semana en busca del servicio de indicación farmacéutica en el 45% de las ocasiones. Un 41% acude al farmacéutico como medio para resolver dudas, un 40% lo considera como orientador sobre el uso adecuado de medicamentos, 79% cree que su salud podría mejorar si recibiera una orientación continua por parte del farmacéutico, 59% opina es importante que la información sobre medicamentos en general sea brindada a pesar no manifestar necesidad de obtenerla; 82% ha solicitado alguno de los servicios incluidos dentro de la Atención Farmacéutica en algún momento de sus visitas a farmacias. Es importante mencionar que los resultados indican el requerimiento del desarrollo de un programa de Atención Farmacéutica en el ámbito privado; esto debido a que los usuarios consideran que existe mejoraría de su salud al ser orientados en forma continua sobre su tratamiento, en las farmacias estudiadas, por ser éstos, los lugares de más fácil acceso.Ítem Análisis de la prevalencia de los resultados negativos asociados con la medicación que se presentan en los pacientes usuarios del servicio de urgencias de la clínica Dr. Ricardo Jiménez Núñez durante un periodo comprendido entre noviembre, diciembre 2020 y enero del 2021(2022-11) Quirós Salas, Carlos Esteban; Pereira Céspedes, AlfonsoEl objetivo del presente estudio es analizar la prevalencia de los resultados negativos asociados con la medicación (RNM) que se presentan en el Servicio de Urgencias (SU) de la Clínica Dr. Ricardo Jiménez Núñez, durante un periodo comprendido entre noviembre, diciembre 2020 y enero del 2021 para el fortalecimiento del servicio de seguimiento farmacoterapéutico de la farmacia. La investigación que se ha desarrollado es un diagnóstico descriptivo observacional transversal prospectivo. Para esto se tomó como instrumento base un cuestionario validado elaborado por Baena et al. el cual tiene por nombre “cuestionario para la identificación de problemas relacionados con los medicamentos en usuarios de un servicio de urgencias hospitalario en el ámbito hospitalario de España” y se aplicó la misma metodología de validación que utilizó el instrumento original, el cual consistió en dos fases de validación de expertos y prueba piloto. Además, se trabajó según el método Dáder y las directrices del Tercer Consenso de Granada. El tamaño de la muestra fue de 158 pacientes. Se aplicó un modelo de regresión logística multivariante sobre las RNM encontradas en la población de estudio, para determinar las variables más importantes que predisponen a la aparición de RNM. Además, la evitabilidad se estableció según el criterio de Baena et al. y la gravedad por la clasificación propuesta por Schneider, por último, se analizaron las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) de acuerdo con el algoritmo de Naranjo. Se encontraron 55 pacientes que su causa de atención en el SU fue un RNM, lo que supuso el 35 % de la población estudiada. El 31 % fueron RNM de necesidad, el 59 % de efectividad y el 10 % de seguridad. El 88 % de los RNM se consideraron evitables. La mayor parte de los RNM son de gravedad leve (nivel 1 más nivel 2) con un 74 %. El reporte de diagnósticos sospecha de RAM fue de 5.1 % (n=8), de ellos, el 37.5 % (n=3) se catalogó como evitable. Según el algoritmo de Naranjo, la RAM fueron clasificadas como: probable en el 50 % (n=4) de los casos, posible en el 13 % (n=1) y fue definida en el 38 % (n=3) de los casos analizados. El modelo logístico multivariado genera evidencia importante para indicar que la presencia de RNM se asocia positivamente a los grados de escolaridad más bajos, al hábito de consumo de plantas medicinales y al aumento en el número de enfermedades base. El elevado porcentaje de evitabilidad en la población atendida es evidencia para considerar los RNM como un problema para el cual es necesario fortalecer programas de prevención basados en el seguimiento farmacoterapéutico y ampliar su cobertura a la población más vulnerable.Ítem Análisis de la progresión de los factores predictores de la enfermedad y del costo económico directo asociado al no retiro de medicamentos por parte de los pacientes diabéticos en la farmacia sede del Área de Salud Cartago de julio 2015 a diciembre 2019(2021) Villalta Blanco, María Laura; Cordero García, Ana EugeniaCada vez que un paciente no retira sus medicamentos en los tres días posteriores al recibo de la receta, estos deben ser reintegrados al inventario de la farmacia según normativa institucional. Según la Coordinación Nacional de Servicios Farmacéuticos (CNSF) de la Caja Costarricense del Seguro Social (CCSS) el análisis de los medicamentos no retirados permite identificar las estrategias a implementar para incidir en un patrón de conducta que podría condicionar la conservación de la salud, la progresión de la enfermedad y el desaprovechamiento de recursos. Tomando en consideración que las enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT) son la primera causa de muerte a nivel mundial, que la diabetes es la cuarta causa de muerte entre las ECNT y que los medicamentos no retirados encarecen los costos de los servicios de salud públicos y son reflejo del uso indiscriminado e irracional de estos por parte de los usuarios, en el presente estudio se evaluará la evolución de los factores predictores de la enfermedad en pacientes diabéticos y los costos económicos asociados al procedimiento de reintegro de medicamentos con el objetivo de desarrollar estrategias dirigidas a minimizar la cantidad de tratamientos que no son retirados por los pacientes, en la farmacia sede del Área de Salud Cartago (ASC). Esta investigación es un estudio retrospectivo de tipo cuantitativo que se realizará en la farmacia sede del ASC. La población de estudio, son todos los pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus, que pertenecen al ASC y que no retiraron su tratamiento al menos una vez en el periodo comprendido de julio a diciembre de 2015. A todos se les determinará el porcentaje de adherencia primaria y se clasificarán en aquellos con un nivel mayor a 80% y aquellos con nivel de adherencia menor a 80%. A la población de estudio, se le revisará los factores predictores de la diabetes, para evaluar si existe deterioro de la enfermedad, en el período comprendido entre julio 2015 a diciembre 2019. Esto con el fin de comparar el deterioro de la enfermedad en ambos grupos de pacientes. Para calcular los costos asociados al no retiro de medicamentos se tomará en cuenta el costo de la preparación de los medicamentos no retirados y el costo del proceso de reintegros. Para la primera parte del cálculo de costos se debe tomar en cuenta el recurso humano y los suministros empleados en la preparación de los medicamentos. El costo del proceso de reintegros se calculará con base en el tiempo que el recurso humano dedica a esta actividad. Los resultados encontrados indican que el porcentaje encontrado de pacientes con adherencia óptima (17%) es mucho más bajo del esperado, es menor a lo reportado diferentes estudios. El bajo porcentaje de adherencia indica la necesidad de iniciar el programa de atención farmacéutica con el fin de mejorar la educación a paciente diabético y la adherencia de los mismos. La mayoría de los participantes que fueron clasificados como no adherentes se encuentran dentro del rango de edad de los pacientes clasificados con adherencia óptima. Se establece que la educación y atención farmacéutica puede orientarse en un inicio a mejorar la adherencia de personas diabéticas menores de 44 años, de género masculino. El valor de hemoglobina glicosilada (HbA1C) y la glicemia en ayunas, concuerdan con la literatura revisada y son menores en pacientes con adherencia óptima y menor peso promedio. Esto no sucede con el resto de factores estudiados. Es decir que, aunque éste estudio indica un mejor control metabólico con mejor adherencia al tratamiento, no fue posible demostrar mayor presencia de hospitalizaciones o complicaciones en los pacientes no adherentes. Es necesario indicar que por diversas razones se carece de toda la información de los pacientes y además que la valoración de adherencia se hace solo al inicio del estudio, por lo que puede haber un sesgo en la información que lleva a esta conclusión. Aunque el monto encontrado del costo directo asociado al no retiro de medicamentos por parte de los pacientes diabéticos puede considerarse bajo, el tiempo que debe dedicarse a esta actividad semanalmente disminuye la producción en aproximadamente un 3%. Ese tiempo puede ser dedicado a otras actividades complementarias como son la educación al paciente y el programa de atención farmacéutica, también podría ser dedicado a actividades como la capacitación del personal u otro tipo de actividades que puedan mejorar la eficiencia del proceso de despacho para brindar un mejor servicio a los pacientes y motivar al personal a realizar de una mejor manera sus labores diarias.Ítem Análisis de las estrategias pedagógicas del curso Gestión de la Innovación Farmacéutica como mecanismo para fomentar la Investigación – Desarrollo – Innovación (I+D+I) en los estudiantes de farmacia de la Universidad de Costa Rica(2010) Madrigal Redondo, GermanEl curso de Gestión de la Innovación, es en sí mismo una creación innovadora de los currículos de Farmacia alrededor de todas las Facultades de Farmacia a nivel Mundial. Gestión de la innovación surgió a raíz de los análisis de las formas de corregir las debilidades de la carrera después del proceso de acreditación que obtuvo la carrera de Licenciatura en Farmacia de la Universidad de Costa Rica. El curso enriquece la formación del futuro Farmacéutico, y le enseña las herramientas y destrezas necesarias para el logro de acciones innovadoras en el campo profesional. Los estudiantes participan de sus ideas y se plantean los mecanismos para que los mismos establezcan la novedad de las mismas y las posibilidades de desarrollar estas. Para ello se busca que el estudiante integre todo lo que ha aprendido hasta el momento, trabaje con ello, obtenga resultados adecuados a las nuevas exigencias. En el desarrollo temático el estudiante plantea una idea y posteriormente ejecuta una búsqueda de antecedentes de la técnica que enriquezcan la misma y como podrían mejorarla para que sea exitosa, además se les enseña una serie de herramientas informáticas de acceso libre en donde puedan corroborar si la información recolectada es correcta y lo más amplia posible, Posteriormente se le explican las formas de protección de las ideas generadas y con esto lograr la mayor cantidad posibles de la idea. Finalmente se busca enlazar estas ideas ya maduradas con el sector productivo y académico nacional. Gracias a esta metodología se ha logrado generar más de 150 ideas novedosas en el campo farmacéutico, lo cual es una amplia base de datos para desarrollar investigaciones asociadas al sector productivo nacional e internacional con el fin de comercializar innovadores productos entre la población en general.Ítem Análisis de los criterios patentabilidad de medicamentos en Costa Rica a partir de información de patentes(2015) Madrigal Redondo, GermanEl ingreso de Costa Rica a la Organización Mundial de Comercio (OMC), su adhesión a Acuerdo sobre Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC) y la firma del Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos de América, ha conllevado a la modificación de su legislación en materia de patentes a partir del año 2008, lo que ha impactado de manera sustancial el patentamiento de diversos productos, especialmente los medicamentos. El presente artículo, es un estudio retrospectivo diagnóstico sobre el tema de patentabilidad de medicamentos en Costa Rica (1990 – 2012). Se analizaron el número de patentes solicitadas y concedidas, recobradas de la base de datos del Registro Nacional de la Propiedad. Se analizaron los criterios de patentabilidad en el campo de medicamentos, a partir de un muestreo aleatorio irrestricto sobre la población total de solicitudes de patentes evaluadas (muestra representativa, 95% de confianza), y se clasificaron los principales criterios de concesión o de denegación. Se comparó el número de solicitudes otorgadas, con el registro de patentes protegidas para medicamentos registrados ante el Ministerio de Salud. Se concluyó que en el campo de los medicamentos existe una evidente tendencia al aumento de las solicitudes de patentes y de las patentes otorgadas. Se determinaron los principales criterios para el otorgamiento o denegatoria de patentes en el campo farmacéutico, así como la no correlación entre el número de patentes otorgadas y el número de patentes reclamadas por los laboratorios farmacéuticos al momento de solicitar un registro sanitario.Ítem Análisis de los estilos de aprendizaje de estudiantes de primer y último año de la carrera de Licenciatura en Farmacia en la Universidad de Costa Rica, 2011(2015) Arias Mora, Freddy; Cordero García, Ana Eugenia; Lizano Barrantes, Catalina; Ortiz Ureña, AngieEl presente artículo comprende un análisis comparativo de los perfiles en los estilos de aprendizaje de los estudiantes de primer y quinto año de la carrera de Licenciatura en Farmacia de la Universidad de Costa Rica durante el año 2011. Se aplicó el cuestionario Honey-Alonso de manera autoadministrada a los participantes. La muestra incluye 63 estudiantes de primer ingreso, captados en la sesión de inducción organizada por la Asociación de Estudiantes de Farmacia antes de iniciar el primer ciclo lectivo y 44 estudiantes de quinto año, captados en cursos regulares del último semestre. Cada uno de los grupos estudiados presenta un estilo de aprendizaje predominante. Los estilos de aprendizaje entre los estudiantes de primer año y de último año de la carrera de Farmacia difieren. Las diferencias entre estilos de aprendizaje de acuerdo al sexo, no se mantiene entre los estudiantes de primer ingreso y los de ultimo ingreso.Ítem Análisis de los factores que influyen en la visita a emergencias de los pacientes adultos mayores del hogar de ancianos san buenaventura en Turrialba, Cartago, de octubre del 2017 a octubre del 2019(2024-02-17) Sánchez Araya, María Anita; Hernández Soto, Luis EstebanLos adultos mayores producto de la fisiopatología del envejecimiento tienden a presentar ciertas condiciones que pueden ser causales de visitas recurrentes al servicio de emergencias, dando lugar a periodos de internamiento largos o a permanencias en salas de observación antes de ser dados de alta. La presente investigación buscó caracterizar dichos factores, directamente relacionados con el adulto mayor institucionalizado para determinar cuáles son capaces de influir en la visita al servicio de emergencias y cuáles de ellos aportan mayor peso en la incidencia de dichas visitas. Se realizó una investigación de tipo descriptiva, observacional y prospectiva con una población de 63 adultos mayores del Hogar para adultos mayores San Buenaventura, Turrialba, Cartago. Se analizaron las variables tales como edad, sexo, tiempo de institucionalización, uso de tecnologías de movilización, problemas de salud, medicamentos administrados y cantidad de medicamentos administrados, condición de pluripatología, polimedicación, deterioro cognitivo, dependencia funcional y medicación potencialmente inapropiada, así como número de medicamentos administrados considerados como potencialmente inapropiados. La variable principal fue dada por el Nivel de descontrol según la estrategia Navarra de Atención integrada a pacientes crónicos y pluripatológicos del 2013, donde se contemplaron las visitas a emergencias y las hospitalizaciones no programadas en periodos de un año. Se concluye de la investigación que el padecer hipercolesterolemia primaria implica un mayor riesgo de empeorar con el paso de los años, al requerir con mayor frecuencia los servicios de emergencias u hospitalizaciones no programadas.Ítem Análisis de riesgos en la industria farmacéutica: Desarrollo de un procedimiento operativo estandarizado en una empresa farmacéutica de Costa Rica(2021) Mora Román, Juan José; Ortíz Ureña, Angie; Vargas Monge, RonnyEl objetivo del estudio fue desarrollar un procedimiento operativo estandarizado para una empresa farmacéutica de Costa Rica. Para esto, se efectuó una entrevista personal no estructurada con la gerente de Control de Calidad. Posteriormente, se realizó una búsqueda de información en distintas bases de datos, para conocer sobre el análisis y el manejo de riesgos, y la utilización del Análisis Modal de Fallos y Efectos. Se desarrolló el documento relacionado con su uso, a través de la generación y la revisión de seis versiones distintas. Para finalizar, se brindó una capacitación a 10 personas de la empresa. Como resultado se obtuvo que uno de los elementos que exige mayor trabajo para la implementación del procedimiento es la definición adecuada de los parámetros de severidad, probabilidad de ocurrencia y probabilidad de detección. Además, la presencia de personas de distintos departamentos es necesaria, dado que aportan una perspectiva distinta a partir de la cual se puede abordar un riesgo dado.Ítem Análisis de tiempos y movimientos en el proceso de contratación administrativa de medicamentos, en el Hospital México durante el año 2009(2012) Cordero García, Ana Eugenia; Jiménez Loría, Federico; León Rodríguez, Verónica; Salazar Valerio, KarinaJustificación y objetivo: Dentro de la población que atiende la Caja Costarricense del Seguro Social existe un grupo minoritario que posee necesidades excepcionales de determinados medicamentos debido a su condición clínica diferencial. Ante esta situación de importancia, a pesar que solo constituye la menor parte de los casos, la CCSS ofrece un sistema para adquirir los medicamentos tránsito y los que se encuentran fuera de la Lista Oficial de Medicamentos (LOM). Este proceso de adquisición conlleva una variedad de trámites de Contratación Administrativa, establecidos en la Ley, los cuales afectan la prescripción del medicamento al paciente. El presente estudio tiene como objetivo analizar la duración del proceso de contratación administrativa en las compras directas y licitaciones de medicamentos no LOM en el Hospital México durante el año 2009. Métodos: En esta investigación se revisó un 47.26% de la población total de expedientes de compra, que corresponden a 112 de las 237 compras directas y de licitación que aparecen registradas en el año 2009, según el Histórico de Compras 2009. Resultados y Conclusión: Se determinó que existe una alta variabilidad entre las diferentes compras (carteles de medicamentos), y entre los diferentes procesos que se llevan a cabo en cada uno de estos carteles. No existe una uniformidad en relación a los procesos de adquisición de medicamentos, lo cual dificulta el poder determinar los factores que obstaculizan este proceso.