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dc.creatorEsquivel Herrera, Enrique
dc.creatorJiménez Porras, Jesús M.
dc.creatorGonzález Leiva, Marco Antonio
dc.creatorRojas Solano, Luis F.
dc.date2015-12-16
dc.date.accessioned2016-05-03T14:58:07Z
dc.date.available2016-05-03T14:58:07Z
dc.identifierhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/ucr/article/view/22255
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10669/24278
dc.descriptionEl neurólogo inglés Kinnier Wilson describió, en 1912, un nuevo síndrome de tipo familiar, caracterizado por degeneración bilateral del núcleo lenticular del cerebro y cirrosis hepática, por lo que a esta entidad nosológica se le denomina hoy en día enfermedad de Wilson o degeneración hepatoZenticular (1 , 2, 3, 4).Es una enfermedad rara, pero no excepcional, que tiene las siguientes manifestaciones clínicas: cirrosis hepática tipo postnecrótico, con daño progresivo del sistema nervioso, que conduce a la aparición de postura rígida, temblor y distonía, con síntomas pseudobulbares en forma de disartria y expresión fija y sonriente, de boca-abierta , de la cara.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Costa Ricaes-ES
dc.relationRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32
dc.rightsCopyright (c) 2015 Revista de la Universidad de Costa Ricaes-ES
dc.sourceRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32 (1971)es-ES
dc.sourceRevista de la Universidad de Costa Rica; Revista de la Universidad de Costa Rica Volumen 32 (1971)en-US
dc.subjectEnfermedad de Wilsones-ES
dc.subjectdiagnósticoes-ES
dc.subjectmedicinaes-ES
dc.subjectsíndromees-ES
dc.subjectdegeneración hepatolenticulares-ES
dc.titleLa Enfermedad de Wilson (Primer Caso Costarricense de Enferemedad de Wilson Diagnosticado en Vida Mediante Localización de la Ceruloplasma en el Electroferograma Sericoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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