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dc.creatorCastro Volio, Isabel
dc.creatorSander Mangel, Kay
dc.creatorVargas Prado, Manuel
dc.creatorSánchez Chaves, Luis
dc.creatorEscalante López, Gerardo
dc.date.accessioned2015-07-13T15:09:43Z
dc.date.available2015-07-13T15:09:43Z
dc.date.issued2000
dc.identifier.citationhttp://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/539es_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10669/15084
dc.descriptionArtículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2000es_ES
dc.description.abstractEl objetivo de este estudio fue identificar cromosomopatía fetal en voluntarias con embarazos de alto riesgo genético, a fin de brindar adecuada atención obstétrica y pediátrica y asesoramiento genético. Las células fetales se obtuvieron mediante amniocentesis (N=506) y cordocentesis (N=46) desde 1993 pasta 1998 inclusive. Ambas punciones fueron transabdominales. guiadas por ultrasonografía y se realizaron en los hospitales Calderón Guardia (63% de las amniocentesis y 45 cordocentesis), México (21% de las amniocentesis y una cordocentesis), en la consulta privada (12%) y otros hospitales. La indicación del 62% de las amniocentesis y de casi codas las cordocentesis fue el examen ultrasonográfico anormal y el 23% de Ias punciones fue por edad materna avanzada. El 66% de las veces el estudio se realiza en la segunda mitad del embarazo. De las 552 muestras de líquido amniótico y sangre fetal, en 109 no fue posible obtener resultados. Los 443 cariotipos fetales obtenidos fueron anormales en 39 casos (9%): 21 cariotipos trisdmicos, ocho casos con síndrome de Turner (45.X). tres mosaicos cromoseirnicos y siete cariotipos anormales por otras causas. El resultado final se obtuvo en 15 días (mediana). En el seguimiento de los casos se encontr6 concordancia entre el cariotipo y el fenotipo del recién nacido, al igual que entre el diagnostico ultrasonográfico fetal y Ia condición del neonato. El diagnostico prenatal de cromosomopatía permitió el asesoramiento genético y el manejo obstétrico y pediátrico de los casos de mama adecuada. En los embarazos con cariotipo normal, esta información alivió Ia preocupación de muchos de los padres.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Saludes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceActa Médica Costarricense 42(1):25-30es_ES
dc.subjectcromosomas fetaleses_ES
dc.subjectanomalfas intrauterinases_ES
dc.subjectdiagnóstico prenatales_ES
dc.subjectamniocentesis genéticaes_ES
dc.subjectEmbarazoes_ES
dc.subjectGenética humanaes_ES
dc.titleCariotipos fetales en embarazos de alto riesgo genético provenientes de hospitales de la seguridad social y de la consulta privada, de 1993 a 1998es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.typeArtículo científicoes_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES


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