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POLINEUROMIOPATIA DEL PACIENTE CRITICAMENTE ENFERMO

dc.creatorVindas Miranda, Tatiana
dc.date.accessioned2015-06-22T17:34:51Z
dc.date.available2015-06-22T17:34:51Z
dc.date.issued2011-01-01 00:00:00
dc.identifier.citationhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/6983
dc.identifier.issn
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10669/14677
dc.description.abstractThe critically ill patient’s myopathy is one of the most frequent complications in the intensive care units, it was described for the first time in 1977 by MacFarlane and collaborator. Different names have been used to describe the clinical status that more than a unique  entity corresponds to multiple types of muscular damage. Among  the most  used there are: necrotizing  myopathy,quadriplejic myopathy, post-paralysis syndrome and heavy filaments myopathy, although some authors prefer to include these clinical signs under the name of polyneuromyopathy. Nevertheless the most common denomination is acute neuromuscular syndrome. The objective of this document is to analyze the different causes and manifestations of the muscular weakness that critically ill patients develop in the intensive care unit period, and the diagnosis  and  evaluation  of the myopathy of the critically ill patients, taking into account that the most common factors that trigger the development of this entity are: the clinical status, etiopathogenesis  in  sepsis processes, drug use like the neuromuscular blockaders, corticoids, sedative drugs, the relaxation, the respiratory muscle deficiency and the prolonged stay in bed.
dc.description.abstractLa miopatía del paciente crítico es una de las complicaciones más frecuentes en las unidades de cuidado intensivo, descrita por primera vez en 1977 por  MacFarlane y colaboradores. Se han utilizado diferentes nombres para describir el cuadro clínico que más que una entidad única corresponde a múltiples tipos de daño muscular. Entre los más utilizados están, la miopatía necrotizante, miopatía cuadripléjica,  síndrome post-parálisis y miopatía de filamentos gruesos; aunque algunos autores prefieren abarcar estos signos  clínicos bajo el nombre de polineuromiopatia. Sin embargo, no obstante la denominación más común de síndrome neuromuscular agudo, el objetivo  de  este  documento  es  analizar  las diferentes causas y manifestaciones de la debilidad muscular que desarrollan los pacientes críticamente enfermos, durante su estancia en unidad de cuidado intensivo, igual que el diagnóstico y evaluación, considerando que, la clínica, etiopatogenia en procesos de sepsis, utilización de fármacos como los bloqueantes neuromusculares, corticoides,  sedación, relajación, alteración de músculos respiratorios y estancia prolongada en cama, son los factores más comunes que desencadenan el desarrollo de dicha entidad.
dc.format.extent-
dc.relation.ispartofRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 1 Núm. 1 2011
dc.subjectcreatinfosfoquinasa
dc.subjectfalla multiorgánica
dc.subjectalteraciones neuromusculares en pacientes críticamente enfermos
dc.subjectneuropatía
dc.subjectmiopatía
dc.subjectpolineuropatía
dc.titlePOLINEUROMIOPATIA DEL PACIENTE CRITICAMENTE ENFERMO
dc.titlePOLINEUROMIOPATIA DEL PACIENTE CRITICAMENTE ENFERMO
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated2015-06-22T17:34:51Z
dc.language.rfc3066es
dc.identifier.doi10.15517/rc_ucr-hsjd.v1i1.6983


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