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dc.creatorAzofeifa Navas, Jorge
dc.creatorSancho Fernández, Vanessa M.
dc.date.accessioned2015-04-21T15:05:03Z
dc.date.available2015-04-21T15:05:03Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.citationhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902001000200005&lang=pt
dc.identifier.issn1409-0090
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/11397
dc.descriptionArtículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2001es_ES
dc.description.abstractObjetivo: Estimar la dosis génica en el gen de la distrofina a mujeres a riesgo de ser portadoras de deleciones. Sitio de realización: INISA y Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica. Materiales y métodos: Se obtuvo ADN de 15 mujeres, emparentadas por línea materna con pacientes afectados con DMD o BMD causadas por deleciones en el gen de la distrofina, y que por lo tanto podrían ser portadoras de esas mutaciones, para amplificar de 7 a 9 regiones del gen por medio de PCR-múltiplex. Para estimar la dosis génica, se marcó uno de los imprimadores (el F) de cada par con el fluorocromo 6-FAM; los productos de amplificación se separaron y se cuantificaron por electroforesis capilar fluorescente. Resultados: Todas las posibles portadoras mostraron dosis génicas como las de mujeres sin deleciones. Conclusiones: El resultado indica que todos los pacientes son producto de mutaciones de novo, lo que es inesperado, pues datos de otros países muestran que ese es el caso de a sólo 113 de los pacientes. Además, la evaluación ofrece mejores elementos de juicio para brindar consejo genético.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherActa Pediátrica Costarricense 15 (2) 64-77es_ES
dc.sourceActa Pediátrica Costarricense, 15(2): 64-77es_ES
dc.subjectDuchennees_ES
dc.subjectBecker- Kieneres_ES
dc.subjectherencia ligada al cromosoma Xes_ES
dc.subjectSalud públicaes_ES
dc.subjectGenéticaes_ES
dc.titleEstimación de dosis génica mediante PCR multiplex y electroforesis capilar fluorescente en posibles portadoras de deleciones en el gen de la distrofina, C.R., 1998-2000es_ES
dc.typeartículo original
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES


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